ГОСТ 25617—2014
6.3 Определение массовой доли окиси хрома
6.3.1 Отбор проб - по 5.1.1
6.3.2 Применяемые аппаратура, роактивы и растворы - по 5.1.2
6.3.3 Подготовка к испытаниям - по 5.1.3
6.3.4 Проведение испытания - по 5.2.4
6.3.5 Обработка результатов - по 5.2.5
7 Методы определения массовой доли окиси алюминия в тканях с водо
отталкивающей отделкой
7.1 Определение массовой доли окиси алюминия с применением
8
-оксихинолина
7.1.1 Метод отбора проб
От пробы, отобранной по 3.1, берут две элементарные пробы массой 5 г каждая. Пробы долж
ны быть предварительно мелко нарезаны, взвешены с погрешностью не более
0.0002
г.
7.1.2 Аппаратура, реактивы, растворы
Применяемая аппаратура - по 5.1.2.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, ч.д.а.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, ч.д.а.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор 1:3, х.ч.
8
-оксихинолин, ч.д.а„ 3 %-ный раствор.
Кислота винная по ГОСТ 5817, ч.д.а.
Калий йодистый по ГОСТ 4232, х.ч., 10 %-ный раствор.
Натрий сермоватистокислыи. 0.1 н. раствор, ч.д.а. [
6
].
Калий бромистый (бромид калия) по ГОСТ 4160. ч.д.а„ 0.1 н. раствор.
Калий бромноватокислый (бромат калия) по ГОСТ 4457, 0.1 н. раствор, ч.д.а.
Кислота уксусная по ГОСТ 61. х.ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
7.1.3 Подготовка к испытанию
Отобранную пробу сжигают в тигле до полного озоления. Золу осторожно переносят в стеклян
ный стаканчик или коническую колбу и растворяют ее горячим раствором соляной кислоты. Раствор
доводят до кипения и кипятят 5 мин, затем охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью
100
см
3
и доливают до мотки дистиллированной водой.
7.1.4 Проведение испытания
Для испытания берут 40 см
3
подготовленного раствора и дальнейшее испытание проводят, как
указано в 5.3.3.
7.1.5 Обработка результатов - по 5.3.4
7.2 Определение массовой доли окиси алюминия с применением трилона Б
7.2.1 Отбор проб - по 7.1.1
7.2.2 Применяемые аппаратура, роактивы, растворы - по 5.4.2
7.2.3 Подготовка к испытанию - по 5.1.3
7.2.4 Проведение испытания
Пробу, отобранную по 7.1.1, сжигают в тигле до полного озоления. Золу осторожно переносят в
стеклянный стакан или коническую колбу и растворяют горячим раствором соляной кислоты, затем
раствор доводят до кипения, кипятят в течение 5 мин, после чего охлаждают, разбавляют дистилли
рованной водой до
100
см3, прибавляют
2
г хлористого аммония, несколько капель раствора индика тора
метилового красного и нагревают раствор до кипения. Далее в горячий раствор добавляют ам миак до
перехода розовой окраски раствора в желтую и кипятят раствор еще 1-2 мин. Выпавший осадок
гидрата окиси алюминия отфильтровывают и промывают на фильтре горячим 2 %-ным рас твором
хлористого аммония. Промытый осадок растворяют на фильтре горячим раствором соляной кислоты и
хорошо промывают фильтр горячей дистиллированной водой. После чего фильтрат и про мывные воды
соединяют, охлаждают и прибавляют в колбу пипеткой
25 см
3
раствора трилона Б. несколько капель индикатора метилового красного и нейтрализуют
по каплям раствором аммиака до перехода окраски раствора из красной в желтую. Затем прибавляют
2 см
3
уксусной кислоты. 10 см
3
раствора аммония уксуснокислого и 3-5 капель раствора
гематоксили на. Раствор подогревают до кипения, при этом окраска раствора переходит из светло-
желтой в оран-
13