ГОСТ Р 56144—2014
3.1.7выравниваниенуклеотидныхпоследовательностей:Процесссопоставления
сравниваемых последовательностей до такого их взаиморасположения, при котором наблюдается
максимальное количество совпадений нуклеотидов.
3.1.8 генетическая неоднородность: Гетерогенность ситала в отдельных положениях
хроматограммы,полученнойприсеквенированииДНК,обусловленнаяприсутствиемв
анализируемой пробе нескольких генетически различающихся форм вируса.
3.1.9 дезоксирибонуклеаза: Фермент, разрушающий ДНК.
3.1.10 ___________________________________________________________________________________
денатурация ДНК: Процесс, в результате которого двухцепочечная ДНК разделяется на
одноцепочечные.
ГОСТ Р 52833. пункт 3.4.14
3.1.11ДНК-лолимераза: Термостабильный фермент (ДНК-зависимая ДНК-полимераза),
катализирующий циклический синтез ДНК.
3.1.12идентификация:Процессопределенияпринадлежностимикроорганизмак
определенному таксону.
3.1.13 изолят: Чистая культура микроорганизма, выделенная из какого-либо конкретного
источника.
3.1.14 ___________________________________________________________________________________
лабораторная проба: Проба, предназначенная для лабораторных исследований или
испытаний.
ГОСТ Р 50779.10. пункт 4.31
3.1.15 мастермикс: Смесь реагентов, необходимых для амплификации ДНК в ПЦР.
включающая специфические праймеры и дНТФ.
3.1.16матрица:ОдноцепочечнаяНК,комплементарнаясинтезируемойцепиДНК,
определяющая последовательность нуклеотидов в синтезируемой цепи.
3.1.17 ___________________________________________________________________________________
нуклеиновые кислоты; НК: Макромолекулы, являющиеся носителями генетической
информации, или выступающие в качестве посредника при синтезе полипептидной цепи.
ГОСТ Р 52833. пункт 3.1.1
3.1.18 нуклеотидная последовательность: Порядок чередования нуклеотидных остатков в НК.
3.1.19 очистка РНК: Процесс обработки выделенной РНК. позволяющий повысить ее чистоту с
целью снижения ингибирования реакций ОТ и ПЦР
3.1.20
3