Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO/TS 22220-2013; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 52161.2.29-2007 Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.29. Частные требования для зарядных устройств батарей Safety of household and similar electrical appliances. Part 2.29. Particular requirements for battery chargers (Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к электрическим зарядным устройствам батарей бытового и аналогичного применения номинальным напряжением не более 250 В, имеющих выходное безопасное сверхнизкое напряжение. Зарядные устройства батарей, не предназначенные для бытового и аналогичного применения, но которые, тем не менее, могут быть источником опасности для людей, например зарядные устройства батарей, предназначенные для использования в гаражах, магазинах, легкой промышленности и на фермах, входят в область распространения настоящего стандарта. Настоящий стандарт устанавливает основные виды опасностей приборов, с которыми люди сталкиваются внутри и вне дома. Стандарт не учитывает опасностей, возникающих в следующих случаях:. - безнадзорное использование приборов детьми или немощными лицами;. - игры детей с приборами) ГОСТ IEC 61010-2-081-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-081. Частные требования к автоматическому и полуавтоматическому лабораторному оборудованию для проведения анализов и других целей (Настоящий стандарт распространяется на автоматическое и полуавтоматическое оборудование для проведения анализов и других целей. Автоматическое и полуавтоматическое лабораторное оборудование состоит из приборов или систем для измерения или модифицирования одной или более характеристик или параметров проб и выполняет весь процесс или часть процесса без ручного вмешательства. Оборудование, являющееся частью такой системы, входит в область распространения настоящего стандарта. Настоящий стандарт распространяется, например, на следующее оборудование:. - аналитическое оборудование;. - автоматический пробоотборник (пипеттор, аликвотер);. - оборудование для дублирования и увеличения объема пробы) ГОСТ IEC 61010-031-2013 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 031. Требования безопасности к портативным измерительным щупам для электрических измерений и испытаний (Настоящий стандарт распространяется на портативные измерительные щупы для электрических измерений и испытаний и связанные с ними аксессуары, предназначенные для профессионального использования, профессионального обучения и использования в производственных процессах)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO/TS 22220—2013
Способность уверенно идентифицировать лица и обнаружить необходимые подробности о них
является критичной для предоставления быстрого, безопасного, высококачественного, всеобъемлюще го
и эффективного лечения. Польза от успешной идентификации включает:
- меньшие потери времени и неудобства, возникающие при поиске и (или) повторном сборе ин
формации о лицах, что приводит к более эффективному лечению;
- более полная и точная информация, на основе которой принимаются жизненно важные клини
ческие решения;
- меньшее число дублирующих записей об отдельных лицах, что ведет к уменьшению дублирова
ния анализов и назначений;
- более безопасное лечение за счет наличия детальной клинической информации о правильно
определенном лице;
- более полная и точная информация, на основе которой принимаются решения о возможности
использования и раскрытия данных.
В предоставлении услуг здравоохранения происходит изменение парадигмы, вызванное изме
нениями в ожиданиях потребителей услуг, техническими достижениями, экономическим давлением,
общественно-демографическими изменениями и изменениями в общественном представлении о том.
что является здоровьем, а что - болезнью.
Эти изменения включают:
- переход от лечения, сосредоточенного на организациях здравоохранения, к лечению, сосредо
точенному на объекте медицинской помощи, вместе с большими полномочиями субъектов лечения;
- большее внимание, уделяемое преемственности медицинской помощи, что обеспечивает ое ка
чество и безопасность, улучшение и поддержание здоровья;
- более интегрированная система здравоохранения, в которой организационные и администра
тивные барьеры невидимы субъектам медицинской помощи.
Эти новые направления обслуживания потребуют больших потоков информации о субъектах ле
чения и услугах, преодолевающих функциональные, юридические, административные и профессио
нальные границы. В более интегрированной среде здравоохранения успешная идентификация являет ся
не менее критичной, но значительно более сложной. Мобильность населения и наличие множества
точек доступа к системе здравоохранения приводят к тому, что данные о субъекте накапливаются во
множестве фрагментированных, не связанных между собой хранилищ данных. Во всем мире осозна
ется. что успешная идентификация субъекта медицинской помощи является критическим фактором
успеха реформы здравоохранения.
Далее приведено несколько примеров препятствий, мешающих успешной идентификации лиц в
системе здравоохранения.
1) Различия в качестве данных и изменение со временем ключевой идентифицирующей инфор
мации.
2) Способность пациента предоставлять информацию. В сфере здравоохранения важно, чтобы
система идентификации могла справиться с тем фактом, что память человека и способность к обще
нию меняются в зависимости от его умственного и физического состояния и от его желания искать и
получать лечение. Информация часто предоставляется третьей стороной (семьей идрузьями), которые
могут знать пациента по тому имени, которое он предпочитает, а не по его официальному имени.
3) Различающиеся требования и механизмы сбора данных и различные способы сопоставления
данных. В настоящем стандарте представлена методология, направленная на повышениедоверия меж
ду теми, кто предоставляет услуги здравоохранения, и субъектами медицинской помощи, а также на то,
чтобы данные, связанные с каждым непосредственным лицом и служащие основанием для принятия
клинических решений, были связаны правильно и удовлетворяли гибкости сферы здравоохранения.
4) Необходимость уважать пожелания субъекта медицинской помощи. Система должна быть спо
собна приспосабливаться к пожеланиям лица, предпочитающего, чтобы другие не знали его полно го
имени, или предпочитающего, чтобы его знали по предпочтительному имени или по псевдониму.
Система должна быть способна передавать официальные фамилию, имя, отчество, когда это требу
ется другим системам, но при этом чтобы не вызвать нежелательный стресс у субъекта медицинской
помощи или замешательство семьи и друзей, обеспечивать возможность использования предпочти
тельной фамилии, имени, отчеств.
Когда это разрешено законом, в различных контекстах и условиях, в том числе для администра
тивных целей, может выполняться сопоставление данных. Однако основное назначение настоящего
VII