ГОСТ Р 55953-2014
- частота 20 циклов/мин. - соотношение 1/Е1:1;
• дыхательный объем 1 л;
b
) при нормированной минимальной выходной скорости потока, указанной в инструкции по экс
плуатации:
c) при выходных скоростях потока между 25 и 50 л/мин для системы транспортировки и прием
ной системы с низкой скоростью потока:
d) при выходных скоростях потока между 50 и 80 л/мин для системы транспортировки и прием
ной системы с высокой скоростью потока.
4.2Требования к анестезиологическому аппарату искусственной вентиляции легких
е
2
4.2.1Требования к режимам анестезиологического аппарата ИВ
Л
должны выбираться из сле
дующего перечня или могут быть дополнены, при необходимости, с учетом специфических требова
ний заказчика:
• вентиляция с управлением по объему {VCV) с паузой на вдохе (плато);
• вентиляция с управлением по давлению (PC10;
- периодическое раздувание легких (VCV+Sigh) («вздох»);
- всломогательная/управляемая вентиляция с триггером по давлению (ACV):
• вентиляция с поддержкой давлением (PSV):
- апнойная вентиляция (ACV+Apn: PSV+Apn);
• синхронизированная периодическая вентиляция (SIMV: SIMV+PSV):
• вентиляция вручную (MANUAL);
■самостоятельное дыхание (SPONT).
4.2.2Интегрированный монитор аппарата должен обеспечивать индикацию следующих пара
метров:
- выдыхаемый дыхательный объем (У
г
) — л;
• частота дыхания (/) — Шин;
• относительная длительность вдоха (Т,:ТС) — %;
- минутная вентиляция (MV) — л/мин;
- концентрация 02 на вдохе (
Fi0
) — об. % *;
• концентрация ксенона (Хе) на вдохе (FiXe) — об. %*;
- концентрация паров жидких анестетиков — об. %*;
• время вдоха и выдоха (Т,: Тв) — с;
• давление вдоха (Я**,;Pw) — гПа;
- PEEP — гПа;
• растяжимость легких (С) — мл/rfla;
• кривые: давление (Р,) — время;
- поток — время:
• поток — объем (VT); VT
_
Pt.
Примечание - * Индикация может быть обеспечена на дисплее встроенного модуля газового
монитора.
Должна быть обеспечена возможность фиксации изображения кривых на дисплее.
4.2.3 Аппарат должен обеспечивать установку и измерение концентрации Ог (Ft02, об.%) во
вдыхаемой газовой смеси в диапазоне от 21 до 98 %. причем установка в интервале от 21 до 34 %
должна производиться с шагом 1 %; свыше 34 до 50 % - с шагом 2 %; свыше 50 % - с шагом 4 %.
В интервале от 21 до 33 % абсолютная погрешность измерения и абсолютное отклонение от ус
тановленного значения не должны превышать
±
1 %: свыше 33 % - относительная погрешность и от
клонение - не должны превышать
±
3 %.
4.2.4 При ступенчатом изменении концентрации кислорода длительность достижения макси
мальных показаний Fi02 по уровню 0.9 должна быть не более 15с.
4.2.5 Должна быть обеспечена сигнализация о выходе концентрации 0 2за установленные пре
делы. Установка верхнего предела сигнализации должна осуществляться в интервале от 21 до 98 %;
нижнего предела - от 20 до 80 %. Шаг установки 1 % - в интервале от 20 до 40 % и 2 % - свыше 40 %.
4.2.6 Анестезиологический аппарат искусственной вентиляции легких должен обеспечивать из
мерение концентрации Хе (FiXe, об. %) во вдыхаемой газовой смеси в диапазоне от 20 до 80 % с аб
солютной погрешностьюне более
±
5 %.
7