ГОСТ Р 55953—2014
4.2.7 Анестезиологический аппарат ИВ
Л
должен обеспечивать установку и измерение дыхатель
ных объемов в интервале от 0.05 до 1.6 л. При этом установка объёмов должна производиться с шагом:
0.01 л - в интервале от 0.05 до 0,1 л;
0.02 л - в интервале свыше 0.1 до 0,2 л:
0.05 л - в интервале свыше 0.2 до 0,8 л;
0.10 л - свыше 0.8 л.
Для дыхательных объемов до 0.1 л абсолютная погрешность измерения и абсолютное отклоне
ние от установленной величины не должны превышать
±
0.02 л; для объемов свыше 0.1 л относи
тельная погрешность и относительное отклонение - не должны превышать
±
20 %.
4.2.8 Анестезиологический аппарат ИВ
Л
должен обеспечивать установку и измерение частоты
вентиляции в интервале от 6 до 80 мин ’ с шагом:
1 мин ’ - в интервале от 6 до 20 мин
2 мин ’ - в интервале от 21 до 30 мин 1;
5 мин 1- свыше 30
мин
*.
Абсолютная погрешность измерения и абсолютное отклонение частоты вентиляции от установ
ленной величины не должны превышать
±
[0.8 + 5 % (отсчета)] мин
4.2.9 Анестезиологический аппарат ИВ
Л
должен обеспечивать установку относительной длитель
ности вдоха: 20; 25: 33; 40; 45; 50 и 67 % (от длительности дыхательного цикла).
Абсолютное отклонение относительной длительности вдоха от установленной величины не
должно превышать
±
5 %.
4.2.10 Анестезиологический аппарат ИВ
Л
должен обеспечивать установку с шагом 10% относи
тельной длительности паузы на вдохе в интервале от 0 до 50 % (от длительности вдоха).
Абсолютное отклонение относительной длительности паузы на вдохе от установленного значе
ния не должно превышать
±
5 %.
4.2.11 Оборудование мониторинга давления в воздуховоде должно иметь точность с допуском
±
(2% от максимального значения показания плюс 4% от показания).
4.2.12 Анестезиологический аппарат ИВ
Л
должен обеспечивать установку с шагом 1 гПа и изме
рение давления конца выдоха (PEEP) в диапазоне от 0 до 25 гПа. В интервале от 0 до 10 гПа абсо
лютная погрешность измерения PEEP и абсолютное отклонение PEEP от установленной величины не
должны превышать
±
1 гПа; в интервале от 11 до 25 гПа относительная погрешность измерения PEEP и
относительное отклонение от установленной величины не должны превышать
±
10 %.
4.2.13 В режиме VCV анестезиологический аппарат ИВ
Л
должен обеспечивать периодическое
раздувание легких (режим Sigh - «вздох»). При этом в двух первых последовательных дыхательных
циклах и далее с периодом 100 циклов подаваемый дыхательный объем должен увеличиваться в (1,5
±
0.2) раза от установленной величины. Максимальный объем не должен превышать 1.6 л.
4.2.14 Максимальное давление в дыхательном мехе анестезиологического аппарата ИВ
Л
долж
но ограничиваться предохранительным клапаном на уровне (80
±
7) гПа.
4.2.15 В режиме VCV для установленных дыхательных объемов свыше 0.12 л, относительной
длительности паузы на вдохе не менее 20 % и частоты вентиляции не более 30 мин ’ на дисплее ин
тегрированного монитора должна быть обеспечена индикация величины растяжимости легких пациента (С)
в диапазоне от 8 до 80 мл/гПа.
4.2.16 В режимах вспомогательной вентиляции анестезиологический аппарат ИВ
Л
должен обес
печивать:
• установку с шагом 0.5 гПа чувствительности в диапазоне от 0.5 до 5 гПа с абсолютным отклонением
от установленной величины не более
±
0.2 гПа;
- установку опорной частоты вентиляции в диапазоне от 4 до 80 мин 1(с шагом 1 мин 1- в интервале
от 4 до 20 мин’);
- в режиме SIMV установку опорной частоты вентиляции в диапазоне от 0,6 до 80 мин ’ (с шагом 0.1
мин1- в интервале от 0.6 до 1 мин’; 1 мин 1- в интервале свыше 1до 20 мин 1);
• установку с шагом 0.1 с длительности вдоха в диапазоне от 0.3 до 3 с с абсолютным отклонением от
установленной величины не более
±
0,1 с.
4.2.17 Комплекс должен обеспечивать визуальную и звуковую сигнализации при нарушениях
режимов работы или в аварийных ситуациях в соответствии с таблицей 1.
Должна быть обеспечена предупредительная звуковая сигнализация в форме кратковременного
звукового сигнала, возникающего:
8