ГОСТ Р 55953-2014
Т а б л и ц а 3
Параметр иразмерностьДиапазон установки* ШагЗвуковомсигнал**
установки
1.SpOs, %
НП (от 50 ДО95)
1,0
В
2.PR. 1/мин
НП (от 30 до 200)5.0С
ВП (от 70до 235)
3.FeСОг. ммрг.ст.
НП (от 2 до 40)2.0В
ВП (от 20 до 98)
4.
FeNbO. об. %
НП (от 5 до 60)5.0
в
ВП (от 10до 75)
5.Fi N20, об. %
НП (от 5 до 60)5.0
с
ВП (от 10 до 75)
6.Fi (Iso; Sev). об. %
НП (от 0 до 4)0.5
в
ВП (от 0 до 5)
7.Fe (Iso; Sev). об. %
НП (от 0 до 4)0.5
в
ВП (от 0 до 5)
8.HR. 1/мин
НП (от 30 до 200)5.0
с
ВП (от 70до 235)
9.RR. 1/мин
НП (от 4 до 40)2.0
в
ВП (от 10до 120)
10. T1 и T2. °C
НП (от 22 до 30)1.0
с
ВП (от 30до 44)
11.
NIBP/S
Y
SDIA. мм рт.ст.
НП (от 20 до 200)
ВП (от 60до 280)
Для детей:5.0
с
НП (от 15до 100)
ВП (от 40до 140)
* НП — нижний предел. ВП — верхний предел;
*’ В. С — звуковые сигналы высокого и среднего приоритета по ГОСТ IEC 60601-1-8.
4.2.18.2 Монитор параметров пациента должен обладать следующими характеристиками:
1) Диапазон входных напряжений электрокардиосигналов, размах — от 0.03 до 10 мВ.
2) Чувствительность устанавливается из ряда: 2.5; 5; 10; 20:40 мм/мВ.
Относительное отклонение чувствительности от установленной величины — неболее
±
5 %.
3) Входной импеданс по всем входам — не менее 5 МОм.
4) Коэффициент ослабления синфазных помех — не менее 100000 (100 дБ).
5) Напряжение внутренних шумов, приведенное к входу, размах — не более 25 мкВ.
6) Полоса пропускания на уровне минус 3 дБ. не уже:
• в режиме «Диагностика» — от 0.05 до 75 Гц;
• в режиме «Монитор» — от 0.5 до 40 Гц;
• в режиме «Хирургия» — от 1до 25 Гц.
Во всех режимах должна быть предусмотрена возможность включения (отключения) режектор-
ного фильтра 50 Гц с ослаблением сигнала не менее 20 дБ.
7) Постоянный ток в цепи пациента через любой электрод, исключая нейтральный. — не более
0,1 мкА.
13