ГОСТ 31940—2012
жем меняться при последующем добавлении нескольких капель раствора трилона Б. Регистрируют
объем раствора трилона Б. израсходованного на титрование У1р.
Проводят еще два титрования, используя первое титрование в качестве контрольного опреде
ления.
Коэффициент поправки
К
для приведения концентрации раствора трилона Б к 25 ммоль/дм3рас
считывают по формуле
где 10 — объем раствора ионов магния, см3:
У1р— объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3.
Значение коэффициента поправки рассчитывают по формуле (1) для проведенных трех титрова
ний. иза окончательный результатпринимаютсреднеарифметическое значение, котороедолжно нахо
диться в пределах 1.00
±
0,03.
4.3.9Определение коэффициента поправки для приведения концентрации раствора сер
нокислого магния или хлористого магния к 25 ммоль/дм3
В коническую колбу вместимостью 250 см3вносят пипеткой 10 см3раствора трилона Б (см. 4.3.7),
добавляют 90 см3 дистиллированной воды. 5 см3 аммиачного буферного раствора (см. 4.3.4), 5—
7 капель раствора индикатора или 0.1 г сухой индикаторной смеси (см. 4.3.6) и титруют раствором
сернокислого магния или хлористогомагния(см. 4.3.3)при сильном взбалтываниидо измененияв конеч
ной точкетитрования синейокраски влиловую. Регистрируютобъем раствора сернокислого магния или
хлористого магния, израсходованного на титрование УМг
Коэффициент поправки /С, для приведения концентрации раствора сернокислого магния или хло
ристого магния к 25 ммоль/дм3рассчитывают по формуле
где 10 — объем раствора трилона Б. см3;
V„9
— объем растворасернокислогомагнияили хлористогомагния, израсходованныйнатитрование,
см3.
Значение коэффициента поправки рассчитывают по формуле (2) для проведенных трех титрова
ний. и заокончательный результатпринимаютсреднеарифметическое значение, котороедолжно нахо
диться в пределах 1.00
±
0,03.
4.3.10 Приготовление 2%-ного раствора азотнокислого серебра
В стакан вместимостью 200см3вносят2.0 г азотнокислогосеребра, добавляют 98см3дистиллиро
ванной воды, растворяют, затемдобавляют0.1 см3концентрированнойазотной кислоты.
Срокхранения раствора вемкости из темного стекла в темном месте — не более года.
4.3.11 Подготовка пробы воды
При необходимости устранения мешающих влияний коллоидных и взвешенных веществ в пробу
воды объемом 250 см3 фильтруют через мембранный фильтр размером пор 0.45 мкм. Допускается
использоватьдля фильтрования бумажный фильтр «синяя лента».
Для устранения влияния окрашенных веществ пробу воды пропускают через колонку с активиро
ванным углем, подготовленным в соответствии стребованиями приложения А.
4.4 Проведение измерений
4.4.1 Перед выполнением анализа проводят ориентировочноекачественноеопределение содер
жания сульфат-ионов в пробе воды в соответствии с требованиями приложения Б.
4.4.2 Подготовка пробы воды к титрованию
Одновременно анализируют не менее двух параллельных проб воды. Объем отбираемой
аликвоты пробы воды — 100 см3.Допускается изменение объема пробы воды при выполнении условий
по4.4.4.
В две конические колбы вместимостью 250см3вносятв каждую пипеткой аликвоты по 100 см3про
бы воды, подготовленной по4.3.11, добавляюттри капликонцентрированной соляной кислотыдо значе
ния pH £2 (контроль по индикаторной бумаге), 25 см3 раствора хлористого бария (см. 4.3.2) инагревают
на водяной бане до кипения, кипятят 10 мин, затем выключают обогрев, выдерживают на водяной бане
1чиоставляют на воздухедля охлаждения до комнатной температуры.
Содержимое колб фильтруютчерез воронкус бумажным фильтром «синяя лента», который пред
варительно промывают горячейдистиллированной водой. Фильтрование проводяттаким образом, что-
5