ГОСТ 31940—2012
бы осадок сульфата бария но был перенесен на фильтр. Колбу с осадком промывают 5—6 раз горячей
водой (40
°С—
50 °С). не счищая приставшего к стенкам колбы осадка, пропускают воду, использован
ную для промывания, через тот же фильтр. Затем фильтр промывают 2—3 раза дистиллированной
водой доотсутствия хлорид-ионов, наличие которыхопределяютследующим способом: в пробиркувно
сят 5см3воды, использованнойдля промывания, добавляют3—5капельраствораазотнокислогосереб
ра (см. 4.3.10) и перемешивают. Помутнение раствора указывает на наличие хлорид-ионов.
Фильтрсчастьюпопавшегона негоосадкапомещаютвтужеколбу, вкоторойпроводилосьосажде
ние. прибавляют 5 см3 раствора аммиака (см. 4.3.5), осторожно разворачивают фильтр стеклянной
палочкой ирасправляют его подну колбы. Затем прибавляют по 6см3раствора трилона Б (см. 4.3.7) на
каждые 5мгпредполагаемого (см. приложение Б) содержания сульфат-ионов в пробе воды, взятой для
определения. Содержимое колбы осторожно нагревают на электрической плитке и кипятят 3—5 мин до
растворенияосадка, периодически перемешивая.
4.4.3 Проведение титрования
Пробу, подготовленную по 4.4.2 охлаждают, добавляют 50 см3 дистиллированной воды. 5 см3
аммиачного буферного раствора (см. 4.3.4), 5 капель спиртового раствора индикатора или около 0,1 г
сухойсмесииндикатора (см. 4.3.6). Избытоктрилона Бтитруют раствором сернокислогомагния или хло
ристого магния (см. 4.3.3)до перехода синей окраски в лиловую.
4.4.4 При предполагаемом содержании сульфат-ионов более 250 мг/дм3 аликвота пробы
(см. 4.4.2) составляет 50 см3 или менее и доводится приблизительно до 100 см3дистиллированной
водой в колбе, предназначеннойдля осаждения.
При предполагаемом содержании сульфат-ионов менее 50 мг/дм3 берут 200 см3 пробы воды,
добавляют 3—4 капли концентрированной соляной кислотыдо значения pH £2 (контроль по индикатор
ной бумаге) и выпариваютв колбе, не доводядо кипения, приблизительнодо 100 см3.
Далее проба обрабатывается по4.4.2.
4.5 Обработка результатов измерений
4.5.1 Массовую концентрацию сульфатов (сульфат-ионов, SO* )Х, мг/дм3,в анализируемой про
бе воды рассчитывают по формуле
V .(w c -U K |)-M e
<31
‘Ъ ’
где
V
— объем раствора трилона Б. использованного по4.4.2, см3;
К —
коэффициент поправки для приведения концентрации раствора трилона Б к 25ммоль/дм3 по
4.3.8;
V, — объем растворасернокислого магния или хлористого магния, израсходованного на титрование
по4.4.3, см3;
К, — коэффициент поправкидля приведения концентрации раствора сернокислого магния или хло
ристого магния к25 ммоль/дм3по4.3.9;
96 — молярная масса сульфат-иона, г/моль (мг/ммоль);
с
— молярная концентрация раствора трилона Б. ммоль/дм3(какправило 25 ммоль/дм3);
V2
— объем пробы воды, взятый для анализа по4.4.2, см3.
4.5.2 За результат измерений содержания сульфатов принимают среднеарифметическое значе
ние из результатов параллельных определений X, и Х2в двух аликвотах пробы воды при выполнении
условия
200|Х,
- Х 2\йг
(X, + Х2),(4,
где
г
— значение предела повторяемости потаблице 1.
При невыполнении условия (4) используют методы проверки приемлемости результатов парал
лельных определений и установления окончательного результата измерений согласно (2. подраздел
5.2] или[3].
П р и м е ч а н и е — При получении результатов измерений в двух лабораториях за результат измерений
принимают среднеарифметическое значение результатов измерений, полученных в двух лабораториях Х 1паВ и
Х2паВпри выполнении условия
200|Х,яв|> - X2n-!| S Я(Х1пв6 +(5)
где Я — значение предела воспроизводимости по таблице 1.
При невыполнении условия (5)для проверки приемлемости в условияхвоспроизводимости каждая лаборато
рия должна выполнить процедуры согласно (2. пункты 5.2.2,5.3.2.2) или [3].
6