ГОСТ Р 53184—2008
Т а б л и ц а 13
Диапазон измеряемых концентраций
конгенеров ПХДД’ДФ, нт
Л
сг
Границы интервала, в котором
погрешность находится с вероятностью
Р * 0.95. о.1 %
Относительное стандартное
отклонение воспроизводимости <та. %
От 0.5 до 10 аключ.
48
61
Св. 10 до 200 включ.
25
36
Св. 200 до 1000 включ.
15
13
7.6 Оформление результатов измерений
Протокол испытаний должен содержать, как минимум, следующие сведения:
всю информацию, необходимую для исчерпывающей идентификации пробы;
метод испытания и определяемый элемент со ссылкой на настоящий стандарт;
результаты испытаний с указанием единиц измерений;
содержание липидов в образце по ГОСТ 7636;
дату отбора пробы и способ отбора (если он известен);
дату окончания проведения испытания;
информацию о выполнении требований к повторяемости результатов;
все детали проведения испытания, не оговоренные в настоящем стандарте или не считающиеся
обязательными, а также все инциденты, наблюдавшиеся при проведении испытания, которые могли по
влиять на конечный результат.
Результаты измерения массовой концентрации индивидуальных конгенеров ПХДД/ДФ представ
ляют в форме
С;
±
Днг/кг,(5)
где С,— концентрация конгенера ПХДД/ДФ в пробе, нг/кг;
Д— граница интервала, в котором абсолютная погрешность измерений концентрации конгенера
ПХДД/ДФ. нг/кг. находится с доверительной вероятностью Р = 0.95.
Характеристику погрешности рассчитывают по формуле
Д= 0.016 Ср(6)
где 8— граница интервала, в котором относительная погрешность измерений концентрации конгенера
ПХДД/ДФ.%, находится с доверительной вероятностью Р = 0.95. Допускается результаты измерений в
документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде
С,
±
\ нг/кг. при условии, что \< X(7)
где д, — значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное при реализа
ции данной методики в лаборатории и обеспеченное контролем качества результатов. Рекомендуемая
форма протокола представлена в приложении В.
7.7 Контроль качества измерений
Контроль качества измерений обеспечивают выполнением следующих условий:
- анализ проб проводят сериями. Каждая серия включает до 11 полевых образцов, один из кото
рых анализируютдважды (дубликат), образец сертифицированного материала с заданным содержани
ем ПХДД/ДФ и процедурный холостой образец;
- оперативный контроль точности и правильности измерений обеспечивается анализом изотоп
но-меченых суррогатных стандартов — аналогов определяемых воществ. вводимых в каждый образец
на стадии пробоподготовки.
Допускаемые критерии качества анализа:
- содержание индивидуальных конгенеров ПХДД/ДФ в процедурном холостом образце меньше
1 пг;
- определяемое содержание конгенеров ПХДД/ДФ в сертифицированном материаледолжно соот
ветствовать сертификату анализа для 90 % определяемых соединений;
19