Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 52600.2-2008; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 1. General requirements (Настоящий стандарт устанавливает процедуры организации и проведения клинических испытаний медицинских изделий, а также общие требования к:. - защите субъектов клинических испытаний;. - обеспечению научно обоснованного проведения клинических испытаний;. - оказанию помощи организаторам, наблюдателям, исследователям, комитетам по этике, уполномоченным органам и органам, выполняющим оценку соответствия медицинских изделий. Настоящий стандарт:. a) устанавливает требования к проведению клинических испытаний, а именно к определению клинической эффективности медицинского изделия в ходе клинических испытаний, имитирующих применение данного изделия в широкой медицинской практике, к выявлению нежелательных событий при обычных условиях применения и к оценке допустимости рисков, связанных с предназначенным применением медицинского изделия;. b) устанавливает требования к организации, проведению, мониторингу, сбору данных и документированию клинических испытаний медицинского изделия;. c) применяется ко всем клиническим испытаниям медицинских изделий, клиническую эффективность и безопасность которых оценивают с участием людей в качестве субъектов клинических испытаний. Настоящий стандарт не применяется к медицинским изделиям для диагностики in vitro) ГОСТ Р ИСО/ТУ 13732-2-2008 Эргономика термальной среды. Методы оценки реакции человека при контакте с поверхностями. Часть 2. Контакт с поверхностью умеренной температуры Ergonomics of the thermal environment. Methods for the assessment of human responses to contact with surfaces. Part 2. Contact with moderate temperature surface (В настоящем стандарте представлены принципы и методы прогнозирования тепловых ощущений, в том числе степени дискомфорта, людей там, где части тела соприкасаются с твердыми поверхностями при умеренных температурах поверхности (приблизительно от 10 град. С до 40 град. С). В стандарт введены показатели тепловых ощущений человека при соприкосновении с твердыми поверхностями рук, ног и при сидении на полу) ГОСТ Р ЕН 360-2008 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты от падения с высоты. Средства защиты втягивающего типа. Общие технические требования. Методы испытаний Occupational safety standards system. Personal protective equipment against falls from a height. Retractable type fall arresters. General technical requirements. Test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования, методы испытаний, маркировку, информацию, предоставляемую изготовителем, и упаковку средств защиты втягивающего типа. Средства защиты втягивающего типа, соответствующие данному стандарту, представляют собой подсистемы, составляющие одну из систем защиты от падения с высоты, рассматриваемых в ЕН 363, когда они комбинируются со страховочными привязями, описанными в ЕН 361. Другие типы стопорных устройств приведены в ЕН 353-1 и в ЕН 353-2. Амортизаторы рассмотрены в ЕН 355)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 52600.22008
протезирование необходимо сочетать сдополнительной терапией (другая модель пациента — полная
вторичная адвнтия с осложнениями).
Антропометрические исследования позволяют определить высоту нижнего отдела лица, являют
ся обязательными и всегда проводятся на этапе протезирования.
4.1.4 Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому
Перечень медицинскихуслуг для леченияамбулаторно-поликлиническогопредставлен в таблице2.
Т а б л и ц а 2 Лечение амбулаторно-поликлиническое
Код МУ
Наименование МУ
Частота
предоставления
Кратность
выполнения
D01.01.04.03
Коррекция съемной ортопедической конструкции
0.5
1
А16.07.026
Протезирование полными съемными пластиноч
11
ными протезами
А25.07.001
Назначение лекарственной терапии при заболева
11
ниях полости рта и зубов
А25.07.002
Назначение диетической терапии при заболева
11
ниях полости рта и зубов
4.1.5Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной
помощи
Основным методом лечения при полном отсутствии зубов (полной вторичной адентии) одной или
обеихчелюстейявляется протезирование полнымисъемнымипластиночнымипротезами. Это позволя
ет восстановитьосновные функции зубочелюстной системы: откусывание и пережевывание пищи,дик
цию. а также эстетические пропорции лица; препятствует прогрессированию атрофии альвеолярных
отростков челюстной кости и атрофии мышц челюстно-лицевой области (уровень убедительности
доказательства А).
При полном отсутствие зубов (полной вторичной адентии) обеих челюстей полные протезы на
верхнюю и нижнюю челюсти изготавливаютодновременно.
Первое посещение
После диагностических исследований и принятия решения о протезировании на том же приеме
приступают клечению.
Первымэтапом является снятиеанатомическогослепка (оттиска) для изготовления индивидуаль
нойжесткой слепочной (оттисхной) ложки.
Следуетприменятьспециальныеслепочные(оттискные)ложкидля беззубыхчелюстей.альгинат
ные слепочные (оттискные) массы.
Целесообразность применения специальных слепочных (оттискных) ложек обусловлена необхо
димостью предотвращения расширенныхграниц какпри изготовлении индивидуальныхложек, так ипри
изготовлении протеза. В качестве альтернативы на практике нередко применяют типовые слепочные
(оттискные) ложки, чтоможетпривести крастягиванию слизистой попереходнойскладке и последующе му
расширению границ протеза, чтообусловливаетплохую фиксацию протеза. Стоимостьспециальных
истандартныхложекодинакова.
После выведенияслепка(оттиска) проводится контрольего качества(отображение анатомическо
го рельефа, отсутствие пор и пр.).
Второе посещение
Проводится припасовка индивидуальной жесткой пластмассовой слепочной (оттискной) ложки.
Следует обращать внимание на края ложки, изготовленной в лабораторных условиях, которые должны
бытьобъемными (толщиной около 1мм). При необходимости врач сам может изготовить индивидуаль
ную жесткую пластмассовую слепочную (оттискную)ложку в клинике.
Припасовкупроводятс использованием функциональных проб по Гербсту. Пробы проводятся при
полузакрытом ртес уменьшеннойамплитудойдвижений нижнейчелюсти. При отступлении от методики
припасовки индивидуальной жесткой пластмассовой слепочной (оттискной) ложки с использованием
функциональныхпробпо Гербстувстрогойпоследовательности невозможнообеспечитьстабилизацию
ификсацию будущих протезов.
После припасовки края ложки окантовывают воском иоформляют активным (используя функцио
нальныедвижения мышц) ипассивным способами.
6