Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 52600.2-2008; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 1. General requirements (Настоящий стандарт устанавливает процедуры организации и проведения клинических испытаний медицинских изделий, а также общие требования к:. - защите субъектов клинических испытаний;. - обеспечению научно обоснованного проведения клинических испытаний;. - оказанию помощи организаторам, наблюдателям, исследователям, комитетам по этике, уполномоченным органам и органам, выполняющим оценку соответствия медицинских изделий. Настоящий стандарт:. a) устанавливает требования к проведению клинических испытаний, а именно к определению клинической эффективности медицинского изделия в ходе клинических испытаний, имитирующих применение данного изделия в широкой медицинской практике, к выявлению нежелательных событий при обычных условиях применения и к оценке допустимости рисков, связанных с предназначенным применением медицинского изделия;. b) устанавливает требования к организации, проведению, мониторингу, сбору данных и документированию клинических испытаний медицинского изделия;. c) применяется ко всем клиническим испытаниям медицинских изделий, клиническую эффективность и безопасность которых оценивают с участием людей в качестве субъектов клинических испытаний. Настоящий стандарт не применяется к медицинским изделиям для диагностики in vitro) ГОСТ Р ИСО/ТУ 13732-2-2008 Эргономика термальной среды. Методы оценки реакции человека при контакте с поверхностями. Часть 2. Контакт с поверхностью умеренной температуры Ergonomics of the thermal environment. Methods for the assessment of human responses to contact with surfaces. Part 2. Contact with moderate temperature surface (В настоящем стандарте представлены принципы и методы прогнозирования тепловых ощущений, в том числе степени дискомфорта, людей там, где части тела соприкасаются с твердыми поверхностями при умеренных температурах поверхности (приблизительно от 10 град. С до 40 град. С). В стандарт введены показатели тепловых ощущений человека при соприкосновении с твердыми поверхностями рук, ног и при сидении на полу) ГОСТ Р ЕН 360-2008 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты от падения с высоты. Средства защиты втягивающего типа. Общие технические требования. Методы испытаний Occupational safety standards system. Personal protective equipment against falls from a height. Retractable type fall arresters. General technical requirements. Test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования, методы испытаний, маркировку, информацию, предоставляемую изготовителем, и упаковку средств защиты втягивающего типа. Средства защиты втягивающего типа, соответствующие данному стандарту, представляют собой подсистемы, составляющие одну из систем защиты от падения с высоты, рассматриваемых в ЕН 363, когда они комбинируются со страховочными привязями, описанными в ЕН 361. Другие типы стопорных устройств приведены в ЕН 353-1 и в ЕН 353-2. Амортизаторы рассмотрены в ЕН 355)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 52600.2—2008
По заднемукраю ложки на верхнейчелюстиследуеткластьдополнительно полоску размягченного
воска по линии А для обеспечения полноценной клапанной зоны в этой области. Дистальный клапан на
ложке на нижнюю челюсть следует замыкать, образуя подъязычный восковой валик поГербсту. Данная
методика обеспечивает замыкание дистального клапана и предотвращает нарушение фиксации при
откусывании пищи.
Критерий завершения припасовки образование клапанной зоны и фиксация индивидуальной
ложки на челюсти.
Получение функционального слепка (оттиска): снятие слепка (оттиска) проводят силиконовыми
слопочными (оттискными) массами с использованием соответствующего адгезивного материала (клея
для силиконовых масс). Края слепка (оттиска) оформляют активным (используя функциональные дви
жения) ипассивным способами. Также могут использоваться цинкэвгеиольные слепочные массы.
После выведения проводят контроль качества слепка (оттиска) (отображение анатомического
рельефа, отсутствие пор и пр.).
Третье посещение
Определение центральногосоотношениячелюстейанатомо-физиологическим методомдляопре
деленияправильногоположениянижнейчелюсти поотношению кверхнейв трехплоскостях(вертикаль
ной. сагиттальной и трансверзальной).
Определение центрального соотношения челюстей проводят с применением изготовленных в
зуботехническойлабораториивосковыхбазисовсокклюзионнымиваликами. Особоевниманиеследует
обращать на формирование правильной протетической плоскости, определение высоты нижнего отде
ла лица, определение линии улыбки, срединнойлинии, линии клыков.
Выбор цвета, размера иформы искусственныхзубов проводятвсоответствиис индивидуальными
особенностями (возраст пациента, размеры и форма лица).
Четвертое посещение
Проверкаконструкциипротеза (постановкизубовнавосковойбазис, проведенной вусловияхзубо
техническойлаборатории) на восковом базиседля оценки правильности всехпредыдущих клинических
и лабораторныхэтапов изготовления протеза ивнесения необходимых исправлений.
Следует учитывать, чтопри постановкезубовпотипуортогнатическогоприкусаверхниефронталь
ные зубы должны перекрыватьнижние максимальнона 1—2 мм. При смыкании зубов междуверхними и
нижними фронтальными зубами должна быть горизонтальная щельот0.25 до 0.50 мм.
Пятое посещение
Наложениеиприпасовкаготовогопротезапослелабораторногоэтапа замены воскового базисана
пластмассовый.
Перед наложением оценить качество базиса протеза (отсутствие пор. острых краев, выступов,
шероховатостей ит.д.). Цвет можетуказывать на недостаточную полимеризацию.
Толщина небной части протеза верхней челюстидолжна быть не более 1мм.
Протезы вводят в рот, проверяютплотностьсмыкания зубных рядов и фиксацию зубных протезов
(следуетпомнить, что обычно фиксация улучшается к 7-мудню пользования протезом).
Шестое посещение
Первую коррекцию назначают на следующий день после сдачи протеза, далее — по показаниям
ечаще одного раза в тридня). Периодадаптации можетдлиться до 1.5 мес.
При появленииболей вобластитканей протезноголожа, связанныхстравмойслизистойоболочки,
больному рекомендуют немедленно прекратить пользоваться протезом, явиться на прием к врачу, воз
обновив пользование за 3 ч до посещения врача.
При механическом повреждениислизистойоболочки, образовании язвучасткипротеза в этих мес
тахминимальносошлифовываются. Коррекцию базиса протеза проводятдо появления первогосубъек
тивногоощущения уменьшения болевого синдрома.
Назначают медикаментозную терапию противовоспалительными препаратами и средствами,
ускоряющими эпителизацию слизистойоболочки полости рта.
У пациентов с выраженным торусом при изготовлении рабочей модели проводят «изоляцию» в
области торусадля предотвращения избыточногодавления.
При выявленииаллергическогоанамнеза пациентуследуетпроводитьаллергическиекожные про
бы на материал базиса протеза. При положительной реакции изготавливают протезы из бесцветной
пластмассы, попоказаниям проводят серебрение базиса протеза.
Для пациентовснедостаточно благоприятнымианатомо-топографическими условиями протезно
голожа базис протеза может быть изготовлен с мягкой подкладкой. Показания:
- наличиеострых костных выступов на протезном ложе, острая внутренняя косая линия при отсут
ствии абсолютных(четких) показанийдля хирургического вмешательства с целью их устранения;
7