Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 52600.2-2008; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 1. General requirements (Настоящий стандарт устанавливает процедуры организации и проведения клинических испытаний медицинских изделий, а также общие требования к:. - защите субъектов клинических испытаний;. - обеспечению научно обоснованного проведения клинических испытаний;. - оказанию помощи организаторам, наблюдателям, исследователям, комитетам по этике, уполномоченным органам и органам, выполняющим оценку соответствия медицинских изделий. Настоящий стандарт:. a) устанавливает требования к проведению клинических испытаний, а именно к определению клинической эффективности медицинского изделия в ходе клинических испытаний, имитирующих применение данного изделия в широкой медицинской практике, к выявлению нежелательных событий при обычных условиях применения и к оценке допустимости рисков, связанных с предназначенным применением медицинского изделия;. b) устанавливает требования к организации, проведению, мониторингу, сбору данных и документированию клинических испытаний медицинского изделия;. c) применяется ко всем клиническим испытаниям медицинских изделий, клиническую эффективность и безопасность которых оценивают с участием людей в качестве субъектов клинических испытаний. Настоящий стандарт не применяется к медицинским изделиям для диагностики in vitro) ГОСТ Р ИСО/ТУ 13732-2-2008 Эргономика термальной среды. Методы оценки реакции человека при контакте с поверхностями. Часть 2. Контакт с поверхностью умеренной температуры Ergonomics of the thermal environment. Methods for the assessment of human responses to contact with surfaces. Part 2. Contact with moderate temperature surface (В настоящем стандарте представлены принципы и методы прогнозирования тепловых ощущений, в том числе степени дискомфорта, людей там, где части тела соприкасаются с твердыми поверхностями при умеренных температурах поверхности (приблизительно от 10 град. С до 40 град. С). В стандарт введены показатели тепловых ощущений человека при соприкосновении с твердыми поверхностями рук, ног и при сидении на полу) ГОСТ Р ЕН 360-2008 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты от падения с высоты. Средства защиты втягивающего типа. Общие технические требования. Методы испытаний Occupational safety standards system. Personal protective equipment against falls from a height. Retractable type fall arresters. General technical requirements. Test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования, методы испытаний, маркировку, информацию, предоставляемую изготовителем, и упаковку средств защиты втягивающего типа. Средства защиты втягивающего типа, соответствующие данному стандарту, представляют собой подсистемы, составляющие одну из систем защиты от падения с высоты, рассматриваемых в ЕН 363, когда они комбинируются со страховочными привязями, описанными в ЕН 361. Другие типы стопорных устройств приведены в ЕН 353-1 и в ЕН 353-2. Амортизаторы рассмотрены в ЕН 355)
Страница 3
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 52600.22008
Содержание
1 Область применения..........................................................................................................................................1
2 Нормативные ссылки........................................................................................................................................1
3 Общие положения............................................................................................................................................. 1
3.1 Классификация полногоотсутствия зубов (полной вторичной адентии).........................................3
3.2 Общие подходы кдиагностике полного отсутствия зубов (полной вторичной адентии).................3
3.3 Общио подходы клечению полного отсутствия зубов (полной вторичной адентии)......................3
3.4 Организация медицинской помощи пациентам с полным отсутствием зубов (полной вторичной
адеитией).............................................................................................................................................................4
4 Характеристика требований............................................................................................................................4
4.1 Модель пациента.......................................................................................................................................4
4.1.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента......................................................... 4
4.1.2 Требования кдиагностике амбулаторно-поликлинической......................................................4
4.1.3 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . . 5
4.1.4 Требования клечению амбулаторно-поликлиническому.........................................................6
4.1.5 Характеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . . 6
4.1.6 Требования клекарственной помощи амбулаторно-поликлинической.................................8
4.1.7 Характеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов.............................8
4.1.8 Требования режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации..............................................8
4.1.9 Требования к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам......................................8
4.1.10 Требования к диетическим назначением и ограничениям......................................................9
4.1.11 Особенности информированногодобровольного согласия пациента при выполнении
протокола и дополнительная информация для пациента и членов его семьи.................................9
4.1.12 Правила изменения требований при выполнении протокола и прекращениидействия
требований протокола...............................................................................................................................9
4.1.13 Возможные исходы и их характеристика....................................................................................9
4.1.14 Стоимостные характеристики протокола....................................................................................9
5 Графическое, схематическое и табличное представление протокола......................................................9
6 Мониторирование.............................................................................................................................................10
6.1 Критерии и методология мониторинга иоценки эффективности выполнения протокола...........10
6.2 Принципы рандомизации.......................................................................................................................10
6.3 Порядокоценки и документирования побочных эффектов и развития осложнений...................10
6.4 Промежуточная оценка и внесение изменений в протокол...............................................................10
6.5 Порядок исключение пациента из мониторинга....................................................................................10
6.6 Параметры оценки качества жизни при выполнении протокола......................................................10
6.7 Оценка стоимости выполнения протокола и цены качества..............................................................11
6.8 Сравнение результатов..........................................................................................................................11
6.9 Порядокформирования отчета...............................................................................................................11
Приложение А (справочное) Унифицированная шкала оценки убедительностидоказательств целе
сообразности применения медицинских технологий........................................................... 12
Приложение Б (справочное) Правила пользования съемными зубными протезами (дополнительная
информация для пациента)....................................................................................................13
Приложение В (справочное) Формы карты пациента и заключения о мониторировании......................14
Приложение Г(справочное) Анкета пациента...............................................................................................16
ПриложениеД (справочное) Перечень стоматологических материалов................................................... 17
Библиография........................................................................................................................................................18
ill