ГОСТ Р ИСО 1833-99
- чистой сухой массы и поправок в процентах на влажность, а также потерю массы волокнис
того вещества вследствие предварительной обработки (значения поправок указать в процентах);
- чистой сухой массы и поправок в процентах на влажность, а также потерю массы неволок
нистого вещества (значения поправок указать в процентах).
2Смеси ацетатного волокна и некоторых других волокон
2.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к двухкомпонентным смесям
ацетатного волокна с шерстяным, натуральным шелковым, регенерированньм белковым, хлопко
вым (промытым, отваренным или отбеленным), вискозным, медно-аммиачным, высокомодульным,
полиамидным, полиэфирным, полиакрилонитрильным волокнами и стекловолокном. Для смесей с
модифицированными волокнами на основе акрилонитрила и смесей с ацетатными волокнами,
которые не были поверхностно деацетил ированы, этот метод неприменим.
2.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют ацетатное волокно, для этого его растворяют
ацетоном. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу, с поправкой, если
необходимо, вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю ацетатного волокна
определяют по разности.
2.3 Дополнительный реактив
Ацетон —перегонку проводят при температуре 55—57 °С.
2.4 Дополнительная аппаратура
Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
2.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 2.4 с элементарной пробой
добавляют ацетон по 2.3 из расчета 100 см3на 1г пробы, встряхивают колбу и оставляют ее в покое
на 30 мин при комнатной температуре. После этого сливают жидкость через взвешенный фильтро
вальный тигель. Повторяют обработку дважды с интервалами в 15 мин так, чтобы общее время
обработки в ацетоне составило 1ч. Остаток промывают в фильтровальном тигле ацетоном и удаляют
ацетон отсасыванием. Снова наливают ацетон в тигель и ждут, пока он выйдет под действием силы
тяжести. Оставшуюся жидкость удаляют из тигля отсасыванием, высушивают тигель и остаток,
охлаждают и взвешивают их.
2.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1.00.
2.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р —95 % не превышает 2 %.
3Смеси одного белкового волокна и некоторых других волокон
3.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к двухкомпонентным смесям
некоторых небелковых волокон с одним из следующих белковых волокон:
- шерстяное, химически обработанное шерстяное, суровое и обесклеенное натуральное шел
ковое, суровое и отбеленное из натурального шелка туссаха, мохеровое, кашемировое, регенериро
ванное белковое на основе казеина;
- некоторые другие волокна в смеси: хлопковое, медно-аммиачное, вискозное, высокомодуль
ное, полиакрилонитрильное, поливинилхлоридное, полиамидное, полиэфирное, полипропиленовое
и стекловолокно.
Если присутствуют несколько белковых волокон, то этим методом можно определить их общее
количество, а отдельные компоненты определить нельзя.
3.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют белковое волокно, для этого его растворяют
гипохлоритом натрия. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Массу остатка, с
поправкой, если необходимо, вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовуюдолю белкового
волокна определяют по разности.
5