ГОСТ Р ИСО 1833-99
6.4 Дополнительная аппаратура
Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
6.5 Проведение испытаний
Проводят испытания согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 6.4 с элементарной пробой
добавляют муравьиную кислоту по 6.3.1 из расчета 100см3на 1г пробы, закрывают пробкой, встряхивают
колбу, чтобысмочиласьпроба, оставляютна 15мин и втечениеэтоговремени периодическивстряхивают.
Фильтруютсодержимоеколбычерез взвешенныйфильтровальныйтигельивымываютоставшиесяволокна
из колбы втигельдополнительным количествоммуравьиной кислоты по 6.3.1. Удаляютиз тигляжидкость
отсасыванием и промывают остаток на фильтре сначала муравьиной кислотой по 6.3.1, затем горячей
водой, разбавленным раствором аммиака по 6.3.2 и холодной водой. После каждой указанной операции
промывки жидкость удаляют из тигля отсасыванием. Отсасывание не применяют до тех пор, пока
промывная жидкость не стечет под действием силы тяжести. Удаляют оставшуюся жидкость из тигля
отсасыванием, высушивают тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
6.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1,00.
6.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р = 95 % не превышает 2 %.
7 Смеси ацетатного и триацетатного волокон. Анализ с использованием ацетона
7.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к смесям ацетатного волокна
с триацетатным.
7.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют ацетатное волокно, для этого его растворяют водным
70 %-ным раствором ацетона. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с
поправкой вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю ацетатного волокна
определяют по разности.
7.3 Дополнительный реактив
Водный раствор ацетона, 70 % (по объему). Разбавляют 700 см3 ацетона водой до получения
1дм3раствора.
7.4 Дополнительная аппаратура
7.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
7.4.2 Механическое устройство для встряхивания.
7.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2и затем в коническую колбу по 7.4.1 с элементарной пробой
добавляют водный ацетон по 7.3 из расчета 80 см3на 1г пробы, встряхивают колбу в течение 1ч при
помощи механического устройства для встряхивания, после этого сливаютжидкость через взвешенный
фильтровальный тигель. Снова наливают в колбу с остатком 60 см3 водного раствора ацетона,
встряхивают вручную и сливают жидкость через фильтровальный тигель. Эту обработку повторяют
дважды с переносом волокон в тигель. Вымывают оставшиеся волокна из колбы в тигель небольшим
количеством водного раствора ацетона, жидкость удаляют отсасыванием. Снова наполняют тигель
воднымрастворомацетона и обеспечиваютеговыходпод действием силы тяжести. Удаляютоставшуюся
жидкость отсасыванием, высушивают тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
7.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1,01.
7.7 Погрешность
Результаты анализасчитают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р = 95 % не превышает 2 %.
8 Смеси ацетатного и триацетатного волокон. Анализ с использованием
бензинового спирта
8.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к смесям ацетатного волокна
с триацетатным.
9