ГОСТ Р ИСО 1833-99
натуральное шелковое волокно1,00
найлон 6 и 6.6 или 11 (полиамидное волокно)1,01
шерстяное волокно1,01
промытое, отваренное или отбеленное хлопковое волокно1,01
вискозное, медно-аммиачное, высокомодульное волокно1,01
полиэфирное волокно1,02.
11.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р = 95 % не превышает 2 %.
12Смеси поливинилхлоридных и некоторых других волокон
12.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к смесям определенных
поливинилхлоридных волокон независимо от того, перхлорированные они или нет, с натуральным
шелковым, шерстяным, хлопковым, вискозным, медно-аммиачным, высокомодульным, полиамид
ным, полиэфирным, полиакрилонитрильным волокнами и стекловолокном. Когда содержание
шерстяного или натурального шелкового волокон в смеси превышает 25 %, используют метод,
описанный в разделе 3. Когда содержание найлона 6 или найлона 6.6 в смеси превышает 25 %,
используют метод, описанный в разделе 6.
12.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют поливинилхлоридное волокно, для этого его
растворяют азеотропной смесью сероуглерода и ацетона. Остаток собирают, промывают, высуши
вают и взвешивают. Его массу с поправкой, если необходимо, вычисляют в процентах к сухой массе
смеси. Массовую долю поливинилхлоридного волокна определяют по разности.
12.3 Дополнительные реактивы
12.3.1 Азеотропная смесь сероуглерода и ацетона. Смешивают 555 см3сероуглерода с 445 см3
ацетона.
П р и м е ч а н и е —Необходимо помнить о токсичных свойствах этого реактива и предпринимать
соответствующие меры безопасности.
12.3.2 Этанол (92 %) или метанол.
12.4 Дополнительная аппаратура
12.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
12.4.2 Механическое устройство для встряхивания.
12.4.3 Небольшое часовое стекло.
12.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 12.4.1 с элементарной пробой
добавляют реактив, представляющий собой смесь сероуглерода и ацетона по 12.3.1, из расчета 100 см3
на 1г пробы. Закрывают колбу плотно пробкой и встряхивают при помощи механического устройства
для встряхивания в течение 20 мин. В начале процесса ослабляют пробку один или два раза,
чтобы исключить избыточноедавление. Сливают всплывающуюжидкость через взвешенный
фильтровальный тигель. Повторяют обработку с использованием 100см3реактивапо 12.3.1. Продолжают
такие обработки до тех пор, пока капля экстракционной жидкости не оставит осадка
поливинилхлоридного волокна после испарения с часового стекла. Вымывают оставшиеся волокна из
колбы в фильтровальный тигель большим количеством реактива; удаляютжидкость отсасыванием,
промывают тигель и остаток трираза этанолом по 12.3.2, а затем три раза водой. Отсасывание не
применяют до тех пор, пока промывная жидкость не стечетпод действием силы тяжести.
Удаляютоставшуюсяжидкость из тигля отсасыванием, высушивают тигель и остаток, охлаждают и
взвешивают их.
П р и м е ч а н и е —В случае некоторыхсмесейсвысоким содержаниемполивинилхлоридноговолок
на во время сушки можетиметьместо значительная усадкапробы, что, в свою очередь, может статьпричиной
замедления растворения поливинилхлоридного волокна растворителем. Однако это не сказывается на степени
его растворениярастворителем.
12.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1,00.
13