ГОСТ Р ИСО 1833-99
в течение 1 ч при минимальной скорости 6 циклов в час. Обеспечивают возможность испарения
петролейного эфира из пробы, а затем замачивают пробу в течение 1 ч в холодной воде и после
этого в воде температурой (65±5) °С еще 1 ч, периодически перемешивая воду. В обоих случаях
модуль ванны выдерживают 1:100. Избыток воды удаляют из пробы отжимом, отсасыванием или
центрифугированием, затем обеспечивают воздушно-сухую сушку пробы.
Если экстрагировать неволокнистое вещество петролейным эфиром и водой не представляется
возможным, его удаляют любым способом, существенно не изменяющим структуру волокон. Однако
для некоторых неотбеленных натуральных растительных волокон (например джут, кокосовое волокно)
обычная предварительная обработка петролейным эфиром и водой не удаляет все естественные
неволокнистые вещества. Тем не менее дополнительная предварительная обработка не применяется,
если проба не содержит такие аппреты, которые не растворяются в петролейном эфире и воде.
1.7 Проведение испытаний
1.7.1 Общие указания
1.7.1.1 Сушка
Все операции сушки проводят не менее 4 ч и не более 16 ч при температуре (105+3) °С в
сушильном шкафу с вентилятором с плотно закрытой дверцей.
1.7.1.2 Сушка пробы
Пробусушатвстаканчике для взвешивания, снаходящейсярядомкрышкой. После сушкизакрывают
стаканчик крышкой, а затем извлекают его из сушильного шкафа и быстро переносят в эксикатор.
1.7.1.3 Сушка тигля и остатка
Фильтровальный тигель сушат в сушильном шкафу, пробка или крышка должны находиться
рядом. После сушки закрывают тигель и быстро переносят его в эксикатор.
1.7.1.4 Охлаждение
Пробу охлаждают в эксикаторе, установленном около весов, не менее 2 ч.
1.7.1.5 Взвешивание
После охлаждения взвешивают стаканчик или тигель в течение 2 мин после их извлечения из
эксикатора. Взвешивание проводят с точностью до 0,0002 г.
П р и м е ч а н и е —Во время проведения сушки, охлаждения и взвешивания брать тигли, пробы или
остатки голыми руками не допускается.
1.7.2Проведение испытаний
Из каждой предварительно обработанной элементарной пробы, предназначенной для лабора
торного анализа, отбирают навеску массой не менее 1 г каждая.
Отобранную пробу нити или ткани измельчают. Высушивают пробу во взвешенном стаканчике,
охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Переносят пробу в стеклянный сосуд, указанный в разделах
настоящего стандарта, сразу же повторно взвешивают стаканчик и определяют сухую массу пробы
по разнице весов между стаканчиком с навеской и стаканчиком.
Испытание (анализ) проводят, как указано в соответствующем разделе настоящего стандарта,
и исследуют остаток под микроскопом илидругим способом, чтобы убедиться в том, что в результате
обработки полностью удалено растворимое волокно.
1.8 Обработка результатов
Массу нерастворимого компонента выражают в процентах к общей массе волокон в смеси.
Результат для чистой сухой массы рассчитывают в соответствии с 1.8.1, или для чистой сухой массы
с согласованными поправками в процентах на влажность, согласно 1.8.2, или согласно 1.8.3 для
чистой сухой массы с согласованными поправками в процентах на влажность, а также на:
а) волокнистые вещества, удаленные в ходе предварительной обработки;
б) неволокнистое вещество.
Определяют массовую долю растворимого компонента по разности.
Делают пометки об использованном методе вычисления, если используют метод согласно 1.8.2
или 1.8.3, следует сделать пометки о значениях поправок в процентах.
1.8.1Массовуюдолючистого сухого нерастворимого компонента Р, %, вычисляют по формуле
_ 100
тх
а(1)
т„ ’
где а — поправочный коэффициент, представляющий потерю массы нерастворимого остатка в
реактиве. Применяемые значения а указаны в соответствующих разделах настоящего
стандарта;
3