ГОСТ Р ИСО 1833-99
опускают приемник так, чтобы кончик подающей трубки находился выше уровня поверхности
жидкости примерно на 20 мм и осуществляют перегонку в течение 1 мин или дольше. Промывают
кончик подающей трубки водой, промывную жидкость собирают в приемник. Удаляют приемник, а
на его место устанавливают второй приемник, содержащий 10 см3 раствора борной кислоты и
собирают 10см3дистиллята. Титруют два дистиллята раздельно серной кислотой по 14.3.9, используя
смешанный индикатор по 14.3.7. Делают отметку о полном титре для двух дистиллятов. Если титр
для второго дистиллята более 0,2 см3, считают результат неудовлетворительным и повторяют
перегонку, используя новую порцию выварочного раствора.
Проводят контрольный опыт, то есть вываривание и перегонку осуществляют только с
использованием реактивов.
14.7 Обработка результатов
14.7.1 Массовую долю азота в чистой сухой пробе А, %, вычисляют по формуле
А =
28 (К, - V2) Т
( 1)
где Fj — общий объем серной кислоты по 14.3.9, израсходованной при анализе пробы, см3;
V2— общий объем серной кислоты по 14.3.9, израсходованной при контрольном опыте, см3;
Т — концентрация серной кислоты по 14.3.9, выраженная через нормальность;
т0— сухая масса пробы, г.
14.7.2Используя 0,22 %массовой доли азота в джутовом волокне и 16,2 %массовой доли азота
в животном волокне (оба являются показателями сухой массы волокна), вычисляют массовую долю
животного волокна в чистой сухой пробе смеси ’’А- %> по формуле
100
А - 0,22
16,2-0,22
,
(
2
)
14.8 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, еслидоверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р —95 % не превышает 2 %.
15Смеси полипропиленовых волокон и некоторых других волокон
15.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к двухкомпонентным смесям
полипропиленовых волокон с шерстяным, натуральным шелковым, хлопковым, вискозным, медно
аммиачным, высокомодульным, ацетатным, триацетатным, полиамидным, полиэфирным, полиак
рилонитрильным волокнами и стекловолокном.
15.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют полипропиленовое волокно, для этого его растворяют
кипящим ксилолом. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с поправкой,
если необходимо, вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю полипропиленового
волокна определяют по разности.
15.3 Дополнительный реактив
Ксилол, перегонку проводят при температуре 137—139 °С.
П р и м е ч а н и е —Следуетпомнить о токсичныхсвойствахэтогореактиваи предприниматьсоответ
ствующие меры безопасности.
15.4 Дополнительная аппаратура
15.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
15.4.2 Обратный холодильник (который можно использовать с жидкостями, имеющими высо
кую температуру кипения) с возможностью соединения с коническими колбами по 15.4.1.
15.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 15.4.1 с элементарной
пробой добавляют ксилол по 15.3 из расчета 100 см3 на 1 г пробы. Осуществляют соединение с
холодильником по 15.4.2 и кипятят содержимое в течение 3 мин. Сливают горячую жидкость через
взвешенный фильтровальный тигель. Повторяют такую обработку дважды, каждый раз используя
новую порцию растворителя в количестве 50 см3.
16