ГОСТ Р ИСО 1833-99
8.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют ацетатное волокно, для этого его растворяют
бензиловым спиртом. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с поправкой
вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю ацетатного волокна определяют по
разности.
8.3 Дополнительные реактивы
8.3.1 Бензиловый спирт.
8.3.2 Этиловый эфир.
8.4 Дополнительная аппаратура
8.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
8.4.2 Механическое устройство для встряхивания.
8.4.3 Нагревательное устройство, способное поддерживать температуру колбы (52±2) °С (на
пример, водяная баня с термостатом).
8.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 8.4.1 с элементарной пробой
добавляют бензиловый спирт из расчета 100 см3на 1г пробы, закрывают колбу пробкой и помещают
в водяную баню, поддерживающую температуру (52±2) °С. Затем колбу, находящуюся в водяной
бане, интенсивно встряхивают при помощи механического устройства для встряхивания в течение
(20±1) мин. Фильтруют содержимое колбы через взвешенный фильтровальный тигель. Остаток снова
помещают в колбу пинцетом, наливают в колбу новую порцию бензинового спирта и встряхивают,
как указано выше, при температуре (52±2) °С в течение (20+1) мин. Фильтруют содержимое колбы
через тот же самый взвешенный фильтровальный тигель и повторяют обработку третий раз с
использованием третьей порции бензилового спирта. Сливают жидкость вместе с остатком в тот же
самый взвешенный фильтровальный тигель. Вымывают оставшиеся волокна из колбы в тигель
дополнительным количеством бензилового спирта температурой (52±2) °С. Удаляют жидкость из
тигля отсасыванием. Переносят волокна в колбу, промывают этиловым эфиром и после встряхива
ния вручную сливают жидкость, используя тот же самый фильтровальный тигель. Операцию
промывания осуществляют три раза. Переносятостаток в фильтровальный тигель. Удаляютжидкость
из тигля отсасыванием, высушивают тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
8.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1,00.
8.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, еслидоверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р —95 % не превышает 2 %.
9Смеси триацетатного волокна и некоторых других волокон
9.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к двухкомпонентным смесям
триацетатного волокна с шерстяным, регенерированным белковым, хлопковым (промытым, отва
ренным или отбеленным), вискозным, медно-аммиачным, высокомодульным, полиамидным, поли
эфирным, полиакрилонитрильным волокнами и стекловолокном. Этот метод применим только к
триацетатным волокнам, частично гидролизованным специальной заключительной обработкой, в
этом случае необходимо использовать соответствующий дополнительный коэффициент.
9.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют триацетатное волокно, для этого его растворяют
дихлорметаном. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с поправкой, если
необходимо, вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю триацетатного волокна
определяют по разности.
9.3 Дополнительные реактивы
Дихлорметан (метиленхлорид).
П р и м е ч а н и е —Необходимо помнить о токсичных свойствах этого реактива и предпринимать
соответствующие меры безопасности.
9.4 Дополнительная аппаратура
Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
10