ГОСТ Р ИСО 1833-99
5.3.2Разбавленный раствор аммиака. Разбавляют 20 см3концентрированного раствора аммиа
ка (а = 0,880 г/см3) водой до получения 1дм3раствора.
5.4 Дополнительная аппаратура
5.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
5.4.2 Нагревательное устройство, способное поддерживать температуру колбы (40±2) °С или
(70±2) °С, если используется высокая температура.
5.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем без промедления помещают элементарную пробу
в коническую колбу по 5.4.1, предварительно нагретую до 40 °С. Добавляют реактив, состоящий из
муравьиной кислоты и хлористого цинка по 5.3.1, предварительно нагретый до 40 °С, из расчета
100 г реактива на 1 г пробы. Закрывают колбу пробкой и встряхивают ее. Колбу и ее содержимое
выдерживают при температуре 40 °С втечение 2ч 30 мин, встряхивая с интервалами приблизительно
45 мин.
Фильтруют содержимое колбы через взвешенный фильтровальный тигель и вымывают остав
шиеся волокна из колбы в тигель дополнительным количеством реактива. Промывают, используя
еще 20 см3реактива. Тщательно промывают тигель и остаток водой при температуре 40 °С.
Для определенных высокомодульных волокон, для которых вышеизложенный метод не подхо
дит, повторяют анализ, используя новую пробу при температуре реактива (70±2) °С в течение
(20+1) мин. Промывают, используя еще 20 см3реактива, предварительно нагретого до 70 °С, затем
тщательно промывают тигель и остаток водой температурой 70 °С. Промывают остаток, используя
100 см3 холодного раствора аммиака по 5.3.2. При выполнении этой операции остаток должен
оставаться полностью погруженным в раствор в течение 10 мин, а затем тщательно промывают
холодной водой. Отсасывание не применять до тех пор, пока промывная жидкость не стечет под
действием силы тяжести. Удаляют оставшуюся жидкость из тигля отсасыванием, высушивают тигель
и остаток, охлаждают и взвешивают их.
5.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а для всех типов хлопкового волокна равно 1,02.
Если используют метод, осуществляемый при высокой температуре, значение а для хлопкового
волокна равно 1,03.
5.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, еслидоверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р = 95 % не превышает 2 %.
6 Смеси найлона 6 или найлона 6.6 и некоторых других волокон
6.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к двухкомпонентным смесям
найлона 6 или найлона 6.6 (полиамидных волокон) с хлопковым вискозным, медно-аммиачным,
высокомодульным, полиэфирным, полипропиленовым, поливинилхлоридным, полиакрилонит
рильным волокнами и стекловолокном. Он применим также к смесям с шерстяным волокном,
однако, когда содержание шерстяного волокна превышает 25 %, следует использовать метод,
описанный в разделе 3.
6.2 Сущность метода
Из известной сухой массы удаляют полиамидное волокно, для этого его растворяют водным
раствором муравьиной кислоты. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с
поправкой, если необходимо, вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю
полиамидного волокна определяют по разности.
6.3 Дополнительные реактивы
6.3.1 Муравьиная кислота 80 %-ная (по массе) (а = 1,186 г/см3). Разбавляют 880 см390 %-ной
(по массе) муравьиной кислоты (а = 1,204 г/см3) водой до получения 1дм3раствора. В соответствии
с альтернативным вариантом разбавляют 780 см3 98—100 %-ной (по массе) муравьиной кислоты
(а = 1,220 г/см3) водой до получения 1 дм3раствора. Для муравьиной кислоты 77—83 %-ной (по
массе) концентрация решающего значения не имеет.
6.3.2 Разбавленный раствор аммиака.
Разбавляют 80 см3концентрированного раствора аммиака (а = 0,880 г/см3) водой до получения
1дм3раствора.
8