Стр. 8 ГОСТ 2642.5—86
где 25—объем стандартного раствора В окиси железа, см3;
0,001 —массовая концентрация стандартногораствора Впо
окиси железа, г/см3;
V —объем раствора сернокислого титана (III),израсходо
ванный на титрование, см3.
4.3. Проведение анализа
Для проведения анализаисходныерастворы готовятпо
п. 2.3.1 (кроме хромсодержащихматериалов). Послерастворе
ния сплавов полученные растворы переводят в конические колбы
вместимостью 300 см3.
При анализе хромсодержащих материалов навеску материала
массой 0,5 г смешивают вплатиновомтигле№ 100—10 с
7—10 г пиросернокислого калия и сплавляют в муфельной печи
при (900±50) °С до полного разложения пробы. Сплавохлаж
дают н растворяют горячей водой с добавлением 15—20 см3 со
ляной кислоты.
В полученные исходные растворы прибавляют по 5 см3 раст
вора роданистого калия, 0,3—0,5 г углекислогонатрия и сразу
титруют раствором сернокислоготитана (Ш) до исчезновения
красной окраски раствора.
4.4. Обработка результатов
4.4.1. Массовую долю окиси железа (АД в процентах вычис
ляют по формуле
v1VC-100
Л
а“
т
где Vi — объем раствора сернокислого титана (III),израсходо
ванный на титрование, см3;
С —массовая концентрация раствора сернокислоготитана
(III), г/см3окиси железа;
т — масса навески, г.
4.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных оп
ределений не должны превышать допускаемых значений, приве
денных в табл. 1.
5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕ
Л
ЕНИЯ
ОКИСИ ЖЕ
Л
ЕЗА
(при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0Г60%)
5.1. Определениемассовой доли окисижелеза от 0,01 до
0,60% проводят по ГОСТ 13997.5—84.
5.2. Подготовка исходного раствора к анализу— по п. 2.3.1.
Определение окиси железа допускается проводить из аликвот
ной части раствора после выделения двуокиси кремния по ГОСТ
2642.3—86 (растворы 1 и 3).
68