Стр. 4 ТОСТ 2642.5—86
В каждую колбу прибавляют по 2 см3 раствора виннокислого
аммония, 15—20 см3 раствора сульфасалициловой кислоты, раст
вор аммиака до перехода окраски раствора в желтую и в избыток
5 см3. Растворы в колбах доводят до метки водой и перемешива
ют. Измеряют оптическую плотность растворов нафотоколори
метре ссинимсветофильтром(областьсветопропускания
400—450 нм) в кювете с толщиной слоя 30—50 мм. В качестве
раствора сравнения используют растворконтрольногоопыта,
содержащий в соответствующих количествах все применяемые
растворы.
Понайденным значениям оптическойплотности и соответ
ствующим им массам окиси железа в граммах строят градуиро
вочный график.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю окиси железа(X) в процентах вычис
ляют по формуле
“ Т
f
v
т-
250*100
V-mx
у
где т —масса окиси железа, найденная по градуировочному гра
фику, г;
250 — исходный объем раствора, см3;
V —объем аликвотной части раствора, см3;
т\ —масса навески, г.
2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных оп
ределений не должны превышать допускаемых значений, приве
денных в табл. 1.
Таблица1
Массовая доля окиси железа,
%
Абсолютное допускаемое расхождение,
%
От 0,3 до 1,0 включ.
Св. 1,0»2,5 »
» 2,5 » 5,0 »
» 5,0 » 10,0 »
» 10,0 » 20,0 »
0,05
0,10
0,15
0,20
0,30
3. КОМП
Л
ЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕ
Л
ЕНИЯ ОКИСИ ЖЕ
Л
ЕЗА
(при массовой доле окиси железа от 0Г3 до 10%)
3.1. Сущность метода
Метод основан на титровании железа растворомтрилона Б
при pH 1,5—2,0 в присутствии сульфосалициловой кислоты в ка
честве индикатора.
*64