Стр. 16 ГОСТ 1642.5—86
от 600 до (900±50) °С. Полученный плавленый тетраборнокислый
натрий осаждают, растирают в порошок и сохраняют в банке для
сыпучего материала или в эксикаторе.
Смесь для сплавления: углекислый натрий и тетраборнокислый
натрий безводные смешивают в соотношении 2:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79 и разбавленный 1:1 и 1:10.
Кислота салициловая по ГОСТ 624—70, раствор 100 г/дм3.
Спирт этиловыйректификованныйтехнический поГОСТ
18300—72.
Железо (карбонильное)99,99 или окисьжелеза по ГОСТ
4173—77, х. ч.
Водорода перекись по ГОСТ 10929—76.
Универсальная индикаторная бумага.
Стандартный раствор окиси железа: 0,6995 г железа или
1,0000 г окиси железа, предварительно высушенной при
(110±5) °С до постоянной массы, помещают в коническую колбу
вместимостью 250 см3 и растворяют в 100 см3 раствора соляной
кислоты. Добавляют несколько капель раствора перекиси водо
рода и нагревают раствор до кипения.
После охлаждения раствор переводят в мерную колбувмес
тимостью 1000 см3, доводятводой до метки и перемешивают.
Стандартный раствор с массовой концентрацией окиси железа
0,001 г/см3.
Сольдинатриеваяэтилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной
кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, раствор мо
лярной концентрации 0,025 моль/дм3: 9,307 г трилона Б раство
ряют в 300 см3 воды. Раствор переливают в мерную колбу вмес
тимостью 1000 см3, доливают до метки водой, перемешивают.
Массовую концентрацию растворатрилона Б устанавливают
по стандартному раствору окиси железа. Для этого в коническую
колбу вместимостью 300 см3 отбирают из бюретки 40 см3 стан
дартного раствора окиси железа, раствор разбавляют водой до
200 см3, прибавляют 1 см3 раствора салициловой кислоты и осто
рожно нейтрализуют избыток соляной кислоты раствором аммиа
ка (1:1) до появления слабой фиолетовой окраски; затем прибав
ляют по каплям раствор аммиака (1:10) до получения pH 2 по
универсальной индикаторной бумаге. Красно-фиолетовый раствор
нагревают до температуры 40 °С и титруют раствором трилона Б
до лимонно-желтой окраски. Перед концом титрования раствор
трилона Б вводят очень медленно, ожидая 15 с после добавле
ния каждой капли.
Массовую концентрацию раствора трилона Б (С) в г/см3 оки
си железа вычисляют по формуле
^ _40-0,001
V’
76