ГОСТ 11285-W С. 9
Навеску 0,5 г индикатора бром фенолового синего водораст
воримого растворяют в 40 см» дистиллированной воды, разводят
в 920 см’ раствора уксусной кислоты концентрации 20 г/дм», за
тем добавляют 40 см* раствора серно кислой меди концентрации
125 г/дм».
3.6.2.4. Приготовление 0.2 мольЮ м3 раствора ам
монияу к с у с н о к и с л о г оpH (5.25±0.05)
Навеску 15,4 г аммония уксуснокислого растворяют в дистил
лированной воде и доводят объем раствора до 1 дм3. pH коррек
тируют ледяной уксусной кислотой.
3.6.2.5. Приготовл ение 0,2 моль/дм* р ас тв ораам
м о н и яхлористого pH (9.5±0,2)
Навеску 10,7 г аммония хлористого растворяют в дистиллиро
ванной воде и доводят объем до 1 дм*. pH раствора регулируют
раствором соляной кислоты концентрации 180 г/дм3 или раство
ром аммиака концентрации 125 г/дм3.
3 6 2.6. ПоОготовкакатионитаКУ 23 И
Предварительно просеянный катионит КУ 23 И диаметром зе
рен не менее 0,3 мм но влажном состоянии вносят в колонки,
предварительно заполненные дистиллированной водой. Через слой
катионита(на 60 г суховоздушной смолы)пропускают 2 дм*
раствора гидроокиси натрия концентрации
1
моль/дм3, 1 дм* ди
стиллированной волы. 2 дм* раствора соляной кислоты концент
рации
1
моль/дм3, 100 см3 раствора этилового спирта концентра
ции 700 г/дм*. Если катионит не был в употреблении, то описан
ную операцию повторяют дважды. Скорость пропускания раство
ров 10 см*/мнк.
3.6.3. Проведение испытания
К навеске измельченной поджелудочной железы массой 500 г
добавляют 1,75 дм* раствора этилового спирта концентрации
800 г/дм*, подкисленного 2,25 см* концентрированной серной кис
лоты, и перемешивают в течение 7 мин мешалкой при темпера-
туре (15±1)°С со скоростью (13± 1) об/мин, затем приливают 16
с.м» раствора соляной кислоты концентрации 0,5 моль/дм* и
продолжают перемешивание в течение 2 ч. После чего отделяют
экстракт от жмыха при помощи воронки через двойной слой мар
ли. Жмых заливают 0,75 дм3 раствора этилового спирта концент
рации 650 г/дм3 н перемешивают в течение 40 мин. Отделяют экс
тракт от жмыха через двойной слой марли. Первый и второй
экстракты объединяют, добавляют 200 г/дм* раствор гидроокиси
натрия, устанавливая pH (4,5±0,1) (потснциометрически).
Образовавшийся осадок через 5 мни отделяют фильтрацией
через складчатый бумажный фильтр. Полученный фильтрат после