ГОСТ 22772.9—» С. «
водой до метки н перемешивают.
дают и переводят в мерную колбу вместимостью 1000 смл, долива
ют
1см8раствора А содержит 0,0001 г меди.
Раствор Б. 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вмес
тимостью 200 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит 0,000005 г меди. Раствор готовят
перед применением.
Нейтральный красный, индикатор, раствор в этиловом спирте
0,5 г/дм3.
3.3. Проведение анализа
3.3.1.Навеску массой 0,2 г помещают в стакан вместимость!»
250—300 см3, смачивают водой, прибавляют 10 см3 соляной кисло
ты и растворяют при нагревании. Прибавляют 1 см3 азотной кис
лоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают раствор
досуха.
К сухому остатку прибавляют 10 см3 соляной кислоты и вновь
выпаривают досуха. Остаток растворяют в 10 см3 соляной кисло
ты при нагревании, прибавляют 40 см3 горячей воды и фильтруют
раствор через фильтр средней плотности, содержащий фнльтробу-
мажную массу. Остаток на фильтре промывают 4—5 раз соляной
кислотой, разбавленной 5:95, и 3—4 раза горячей водой. Фильт рат
сохраняют в качестве основного раствора.
Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушива
ют, озоляют и прокаливают при 600—700°С. Тигель охлаждают,
смачивают остаток несколькими каплями воды, прибавляют 2—4
капли серной кислоты, разбавленной 1:1, и 5—7 см3 фтористоводо
родной кислоты, выпаривают досуха и прокаливают остаток пра
500—600 °С до полного удаления паров серного ангидрида. Оста
ток сплавляют с 1 г углекислого натрия в муфельной печи пра
температуре 950—1000°С. После охлаждения плав выщелачивают
в 20 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:4, н полученный раствор
присоединяют к основному раствору.
Объединенный раствор, который при необходимости выпарива
ют, переводят в мерную колбу вместимостью 100 или 250см3 в со
ответствии с табл. 3, доливают водой до метки и перемешивают.
Т а б л и ц а 3
Мксооая доля меда, ч
Кйэ
0
»«.илке. см*
ОбММ ддшгео-.яиС*
см*
От 0.02 до 0.1 пкдюч.
Се. 0,1 » 0.2>
*
0.2 > 0.4 >
» 0.4 * 1.0 »
100
100
100
250
25
Ю
5
5
23