AJDocs
Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 27.05.2024 по 02.06.2024
Открыть гороскоп на неделю
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями
Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

Административный регламент по регистрации тс

или поделиться

Основные ответы (строгое соответствие)

Административный регламент по регистрации тс

Журнал регистрации и учета обращений территориальных органов фас россии, физических и юридических лиц по вопросам реализации административных регламентов (в формате Ворд 2023) 491Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) Журнал учета заявлений о регистрации по месту жительства и выдачи свидетельств о регистрации по месту жительства
(приложение N 6 к административному регламенту, утв. приказом мвд рф от 31.12.2017 N 984) (в формате Ворд 2023) 4031Журнал Журнал учета заявлений о регистрации по месту пребывания и выдачи свидетельств о регистрации по месту пребывания
(приложение N 7 к административному регламенту, утв. приказом мвд рф от 31.12.2017 N 984) (в формате Ворд 2023) 57Журнал учета заявлений Заявление о регистрации в качестве страхователя физического лица
(приложение N 1 к административному регламенту, утв. приказом фсс рф от 22.04.2019 N 215) (в формате Ворд 2023) 657МВД Заявление юридического лица о регистрации прав на воздушные суда
(приложение N 1 к административному регламенту, утв. приказом минтранса рф от 06.05.2013 N 170) (в формате Эксель) 9Заявление о регистрации в качестве страхователя физического лица Запрос о предоставлении сведений о конкретном заключении (разрешительном документе) на ввоз в российскую федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках евразийского экономического союза и (или) российской федерации,
(приложение N 5 к административному регламенту, утв. приказом минздрава рф от 25.08.2021 N 880н) (в формате Ворд 2023) 132Заявление в ФСС Заявление для получения разрешения на ввоз на территорию российской федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках евразийского экономического союза и (или) российской федерации, осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств
(приложение N 4 к административному регламенту, утв. приказом минздрава рф от 25.08.2021 N 880н) (в формате Ворд 2023) 24Заявление юридического лица Заявление об аннулировании разрешения на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 2 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023) 76Министерство транспорта Российской Федерации (Минтранс России) Заявление о выдаче разрешения на ввоз на территорию российской федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 1 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023) 44Евразийский экономический союз Заявление об аннулировании разрешения на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 2 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023) 105Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) Заявление об исправлении опечаток и (или) ошибок в разрешении на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 4 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023) 70Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Заявление о выдаче дубликата регистрационного удостоверения лекарственного препарата
(приложение N 7 к административному регламенту, утв. приказом россельхознадзора от 28.07.2021 N 846) (в формате Ворд 2023) 424Ввоз Заявление о государственной регистрации лекарственного препарата
(приложение N 1 к административному регламенту, утв. приказом россельхознадзора от 28.07.2021 N 846) (в формате Ворд 2023) 154Заявление о выдаче разрешения Заявление о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата
(приложение N 5 к административному регламенту, утв. приказом россельхознадзора от 28.07.2021 N 846) (в формате Ворд 2023) 70Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) Заявление об отмене государственной регистрации лекарственного препарата, об исключении фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, из государственного реестра
(приложение N 6 к административному регламенту, утв. приказом россельхознадзора от 28.07.2021 N 846) (в формате Ворд 2023) 530Лекарственные препараты КНД 1111621 Заявление о выдаче свидетельства о регистрации лица, совершающего операции по переработке нефтяного сырья 72Заявление о государственной регистрации КНД 1111621 Заявление о выдаче свидетельства о регистрации лица, совершающего операции по переработке нефтяного сырья 18Заявление об отмене Заявление об исправлении допущенных опечаток и ошибок в документе, выданном в результате предоставления государственной услуги по выдаче заключения, прилагаемого к заявке на государственную регистрацию наименования места происхождения товара и на предоставление исключительного права на такое наименование, а также к заявке на предоставление исключительного права на ранее зарегистрированное наименование места происхождения товара
(приложение N 6 к административному регламенту, утв. приказом минпромторга рф от 15.09.2020 N 3088) (в формате Ворд 2023) 50Формы документов налогового учета (ТЭК) Заявление об исправлении опечаток и (или) ошибок в разрешении на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений)
(приложение N 4 к административному регламенту, утв. приказом росздравнадзора от 30.11.2020 N 11205) (в формате Ворд 2023) 223ФНС КНД 1111079 Заявление о выдаче дубликата свидетельства о регистрации организации, совершающей операции с этиловым спиртом 109Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России)

Все разделы документов

Акты Банкротство физлиц Библиотека Ведомости Врачи и пациенты ГИБДД, жалобы ГОСТы и СНиПы Доверенности Договоры Договоры аренды Договоры залога Договоры купли-продажи Договоры по алфавиту Жалобы ЖКХ Журналы Заключения Запросы Защита бизнеса Защита прав потребителя Заявки Заявления Инвестиции Иски, претензии к договорам Исковые заявления ИТ. Интернет Карточки КБК 2023 Контроль, проверки и экспертизы Листы Миграционное право Недвижимость Органы государственной власти Отчеты Охота, рыболовство и спорт Положения Пособия и пенсии Постановления Претензии Приказы Протоколы Профессиональные стандарты Расторжение договора Расчеты Решения (не судебные) Сведения Сельское хозяйство Семейное право. Алименты, наследство, дарение Соглашения Справки Страхование Строительство Таможня Транспорт Трудовое право. ТК РФ, отдел кадров Трудовые договоры и должностные инструкции ТЭК Уведомления и Извещения Унифицированные формы Формы Формы банковских документов Формы бухгалтерской отчетности Формы налоговой отчетности Формы открытия/изменения бизнеса, ИП/ООО, типовые уставы ООО (36 штук) Формы первичных учетных документов Ходатайства Юристам

×
Был ли ответ полезен?
 © 2017-2024 AJDocs — Живые юридические документы
Мы не храним персональных и любых иных данных пользователей нашего сайта; советуем обращаться к юристам, экспертам и не несем ответственности за достоверность информации, опубликованной на сайте.
Мы в социальных сетях
Телеграм
Youtube
Rutube
ВКонтакте
ОК
Яндекс.Дзен
Электронная почта