ГОСТ ИСО 1833— 2001
3.3 Дополнительные реактивы
3.3.1 Реактив на основе гипохлорита натрия. К гипохлориту натрия концентрации 1 моль/дм3(1М)
добавляют гидроокись натрия в количестве,достаточномдляобеспечения концентрации гидроокиси на
трия в растворе до 5 г/дм1.Возможно установление титра раствора йодометрическим методом, однако его
концентрация в диапазоне от 0,9 М до 1.1 М решающего значения не имеет.
3.3.2 Разбавленный раствор уксусной кислоты. Разбавляют5 см3ледяной уксусной кислоты водой
до получения 1дм3раствора.
3.4 Дополнительная аппаратура
Стеклянный химический стакан вместимостью не менее 250 см3.
3.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем в химический стеклянный стакан по 3.4 с элементар
ной пробой добавляют реактив на основе гипохлорита натрия по 3.3.1 из расчета 100 см3на 1 гпробы,
энергично перемешивают,чтобы проба пропиталась, и выдерживают 30 мин, в течение которых
перио дически проводят интенсивное перемешивание. Фильтруют содержимое химического
стакана через взвешенный фильтровальный тигель, вымывают оставшиеся волокна из химического
стакана в тигель небольшим количеством реактива на основе гипохлорита натрия. Удаляют жидкость из
тигля отсасыва нием и промывают остаток сначала водой, затем разбавленной уксусной кислотой по
3.3.2 и снова во дой, после каждой такой промывки жидкость удаляютотсасыванием. Отсасывание не
применяютдо тех пор. пока промывная жидкость не стечет под действием силы тяжести. Удаляют
оставшуюся жидкость из тигля отсасыванием, высушивают тигель и остаток, охлахщают и взвешивают
их.
3.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1.00. Исключением является суровое хлоп
ковое волокно, для которого а = 1.03.
3.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р= 95 % не превышает 2 %.
4Смеси вискозного или медно-аммиачного волокон и хлопковых волокон.
Анализ с использованием цинката натрия
4.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) к двухкомпонентным смесям
вискозного волокна или большинству использующихся в настоящее время медно-аммиачных и высоко
модульных волокон с суровым, промытым, отваренным или отбеленным хлопковым волокном. Если
присутствует медно-аммиачное или высокомодульное волокно, проводят предварительный анализ, в
результате которого определяют, растворимо оно в реактиве или нет. Метод неприменим к смесям с
хлопковым волокном, которое подверглось химической деструкции, и с вискозным волокном, содержа
щим аппреты или активные красители, которые удалить полностью не представляется возможным, так
как растворяются лишь частично.
4.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют вискозное, медно-аммиачное или высокомодульное во
локна. для этого их растворяют в растворе цинката натрия. Остатоксобирают, промывают, сушат ивзве
шивают. Его массу с поправкой вычисляют в процентах ксухой массесмеси. Массовуюдолю вискозного,
медно-аммиачного или высокомодульного волокон определяют по разности.
4.3 Дополнительные реактивы
4.3.1Цинкат натрия (концентрированный раствор). Определяют содержание гидроокиси натрия в
гранулах и растворяют 180 г гидроокиси натрия в 180— 200 см3воды. Непрерывно перемешивают рас
твор механической мешалкой по 4.4.2 и постепенно прибавляют 80 г окиси цинка чистой для анализа
(ч.д.а.) при одновременном постепенном нагревании раствора. После прибавления всего количества
окиси цинка нагревают раствордо тех пор. пока он не начнетлегко кипеть, продолжают кипячениедо по
лучения прозрачного или слегка мутного раствора. Затем охлаждают раствор, добавляют 20 см3воды,
тщательно перемешивают, охлаждаютдо комнатной температуры, используя мерную колбу, добавляют
воду до получения 500 см3 раствора. Перед использованием фильтруют раствор через стеклянный
фильтр с размером пор от 40 до 90 мкм.
6