ГОСТ ИСО 1833— 2001
15.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 15.4.1 с элементарной пробой
добавляют ксилол по 15.3 из расчета 100 см3на 1гпробы. Осуществляют соединение с холодильником
по 15.4.2 икипятятсодержимое в течение 3 мин. Сливаютгорячуюжидкостьчерез взвешенный фильтро
вальный тигель. Повторяют такую обработкудважды, каждый раз используя новую порцию растворите ля
в количестве 50 см3.
Оставшиеся в колбе волокна сначала промывают кипящим ксилолом (два раза), используя по
30 см3ксилола, а затем петролейным эфиром по 1.3.1 (два раза), используя по 75 см3эфира. После вто
рой промывки петролейным эфиром остаток фильтруют через фильтровальный тигель, обеспечивают
возможность выхода жидкости.
Высушивают тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
П р и м е ч а н и я
1 Предварительно нагреть фильтровальный тигель, через который будет фильтроваться ксилол.
2 После обработки кипящим ксилолом перед вводом петропейного эфира колбу с остатком следует охла
дить.
3 Можно использовать аппарат для экстракции а горячем состоянии посредством соответствующих опера
ций. который обеспечивает идентичные результаты.
15.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение и равно 1.00.
15.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р = 95 % не превышает 2 %.
16 Смеси поливинилхлоридных волокон (на основе гомополимера
винилхлорида) и некоторых других волокон
16.1 Область применения
Этот метод применим кдвухкомпонентным смесям поливинилхлоридных волокон на основе гомо-
полимера винилхлорида (независимо от того, проводилось хлорирование или нет) с хлопковым, вискоз
ным, медно-аммиачным, высокомодульным, ацетатным, триацетатным, полиамидным, полиэфирным,
полиакрилонитрильными и модифицированными на основе акрилонитрила волокнами после удаления
неволокнистого вещества. (Здесь модифицированные волокна на основе акрилонитрила — это волок на.
которые после погружения в концентрированную серную кислоту (а = 1,84 г/см3) дают прозрачный
раствор).
Метод можно использовать, в частности, вместо методов, описанных в разделах 11 и 12, во всех
случаях, где предварительный анализ показывает, что поливинилхлоридные волокна полностью не рас
творяются в диметилформамиде или азеотропной смеси сероуглерода и ацетона.
16.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют составляющую, которая не является поливинилхлорид
ным волокном, для этого ее растворяют концентрированной серной кислотой (а = 1.84 г/см3). Остаток,
представляющий собой поливинилхлоридное волокно, собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его
массу с поправкой, если необходимо, вычисляют в процентах ксухой массе смеси. Массовую долю вто
рой составляющей получают по разности.
16.3 Дополнительные реактивы.
16.3.1 Серная кислота, концентрированная (а = 1,84 г/см3).
16.3.2 Серная кислота. 50 %-ная (по массе).
16.3.3 Разбавленный раствор аммиака
Разбавляют 60 см3концентрированного раствора аммиака (а = 0.880 г/см3)дистиллированной во
дой до получения 1дм3раствора.
16.4 Дополнительная аппаратура
16.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
16.4.2 Стеклянная палочка с плоским концом.
17