ГОСТ ИСО 1833— 2001
ториях, при обработке волокон в соответствующем реактиве, указанном в методе анализа волокон,
очищенных предварительной обработкой. Эти поправочные коэффициенты применимы только кволок
нам с неухудшающимися свойствами, если во время обработки свойства волокон ухудшались, могут по
требоваться другие поправочные коэффициенты.
Приведенные методы относятся к единичным (однократным) испытаниям: следует проводить по
крайней мере два испытания с использованием отдельных, подлежащих анализу проб, однако, если не
обходимо. можно проводить и больше.
Перед проведением любого вида анализа все волокна, присутствующие в смеси, должны быть
здентифицированы. Для подтверждения результата анализа, если это возможно технически, рекомен
дуется использовать альтернативные методы анализа, при проведении которых составляющая, являю
щаяся остатком, при стандартном методе растворяется первой.
Если возможно разделить компоненты смеси вручную, следует отдать предпочтение этому методу,
а не химическим методам анализа, которые устанавливает настоящий стандарт.
1Общая информация об установленных методах количественного
химического анализа двухкомпонентных смесей волокон
1.1 Назначение и область применения
Настоящий стандарт распространяется на материалы текстильные иустанавливает методы коли
чественного химического анализа различных двухкомпонентных смесей волокон.
Установленные методы применимы в основном для волокон любого текстильного материала.
Если определенные виды текстильного материала исключаются, то это указывают в подразделе «об
ласть применения».
1.2 Сущность метода
После идентификации компонентов смеси один компонент удаляют обычно избирательным рас
творением. взвешивают нерастворимый остаток и, исходя из потери массы, вычисляют долю раствори
мого компонента. Сначала удаляют волокно, доля которого больше.
1.3 Реактивы
Все используемые реактивы должны быть химически чистыми.
1.3.1 Петролейный эфир двойной перегонки, отбор фракции производят при температуре
40 "С— 60 “С.
1.3.2 Дистиллированная или деионизированная вода.
1.3.3 Дополнительные реактивы, указанные в соответствующих разделах.
1.4 Аппаратура
1.4.1 Стеклянный фильтровальный тигель вместимостью от 30до 40 см3с размером пор стеклян
ного фильтра от 90до 150 мкм. Тигель должен быть с притертой стеклянной пробкой или крышкой из ча
сового стекла.
Вместо стеклянного фильтровального тигля можно использовать любые другие средства, обеспе
чивающие идентичные результаты.
1.4.2 Колба для фильтрования в вакууме.
1.4.3 Эксикатор, содержащий силикагель или другой осушающий наполнитель.
1.4.4 Сушильный шкаф с вентилятором для сушки проб при температуре (105 ± 3) °С.
1.4.5 Аналитические весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0.0002 г.
1.4.6 Аппарат Сокслета, достаточного размера для обеспечения объема в кубических сантимет
рах, в 20 раз превышающего массу пробы в граммах, или другая аппаратура, обеспечивающая идентич
ные результаты.
1.4.7 Дополнительная аппаратура указана в соответствующих разделах настоящего стандарта.
1.5 Климатические условия испытаний
Так как массу пробы определяют по сухому остатку, проведение кондиционирования проб не тре
буется. Испытания проводят в климатических условиях лаборатории.
1.6 Отбор проб и предварительная обработка элементарной пробы
1.6.1 Отбор проб
Из точечной пробы отбирают две элементарные пробы массой не менее 5 г каждая. Ткани могут
содержать нити различного состава, при отборе проб ткани это обстоятельство необходимо учитывать.
Обрабатывают пробу согласно 1.6.2.
2