ГОСТ ИСО 1833— 2001
11.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а указано ниже:
натуральное шелковое волокно1.00
найлон б и 6.6 или 11 (полиамидное волокно)1.01
шерстяное волокно1.01
промытое, отваренное или отбеленное хлопковое волокно1.01
вискозное, медно-аммиачное, высокомодульное волокно1.01
полиэфирное волокно 1.02.
11.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р - 95 % не превышает 2 %.
12Смеси поливинилхлоридных и некоторых других волокон
12.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) ксмесям определенных поливи
нилхлоридных волокон независимо от того, перхлорированные они или нет. с натуральным шелковым,
шерстяным, хлопковым, вискозным, медно-аммиачным, высокомодульным, полиамидным, полиэфир
ным, полиакрилонитрильным волокнами и стекловолокном. Когда содержание шерстяного или нату
рального шелкового волокон в смеси превышает 25 %, используют метод, описанный в разделе 3. Когда
содержание найлона 6 или найлона 6.6 в смеси превышает 25 %. используют метод, описанный в
разделе 6.
12.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют поливинилхлоридное волокно,для этого его растворяют
азеотропной смесью сероуглерода и ацетона. Остаток собирают, промывают, высушивают и взвешива
ют. Его массу с поправкой, если необходимо, вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую
долю поливинилхлоридного волокна определяют по разности.
12.3 Дополнительные реактивы
12.3.1 Азеотропная смесь сероуглерода и ацетона. Смешивают 555 см3сероуглерода с 445 см3
ацетона.
П р и м е ч а н и е — Необходимо помнить о токсичных свойствах этого реактива и предпринимать соответ
ствующие меры безопасности.
12.3.2 Этанол (92 %) или метанол.
12.4 Дополнительная аппаратура
12.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
12.4.2 Механическое устройство для встряхивания.
12.4.3 Небольшое часовое стекло.
12.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 12.4.1 с элементарной пробой
добавляют реактив, представляющий собой смесь сероуглерода иацетона по 12.3.1, из расчета 100 см3
на 1 г пробы. Закрывают колбу плотно пробкой и встряхивают при помощи механического устройства
для встряхивания в течение 20 мин. В начале процесса ослабляют пробку один или два раза, чтобы ис
ключить избыточное давление. Сливают всплывающую жидкость через взвешенный фильтровальный
тигель. Повторяют обработку с использованием 100 см3реактива по 12.3.1. Продолжают такие обработ
кидо тех пор. пока капля экстракционной жидкости не оставит осадка поливинилхлоридного волокна по
сле испарения с часового стекла. Вымывают оставшиеся волокна из колбы в фильтровальный тигель
большим количеством реактива: удаляютжидкостьотсасыванием, промывают тигель иостаток три раза
этанолом по 12.3.2. а затем три раза водой. Отсасывание не применяют до тех пор. пока промывная
жидкость нестечет под действием силытяжести. Удаляют оставшуюсяжидкость из тигля отсасыванием,
высушивают тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
П р и м е ч а н и е — В случае некоторых смесей с высоким содержанием поливинилхлоридного волокна во
время сушки может иметь место значительная усадка пробы, что. в свою очередь, может стать причиной замедле ния
растворения поливинилхлоридного волокна растворителем. Однако это не сказывается на степени его раство рения
растворителем.
13