ГОСТ ИСО 1833— 2001
лоты.Переносят 10 см3выварочного раствора в колбу для перегонки и не менее 5 см3раствора гидроо
киси натрия по 14.3.6 в воронку: затем приподнимают пробку и медленно выливают раствор гидроокиси
натрия в колбу. Если выварочный раствор ираствор гидроокиси натрия остаются разделенными (два от
дельных слоя), то их перемешивают. Медленно нагревают перегонную колбу ивпускают в нее пар из
ге нератора. Собирают 20 см3 дистиллята, опускают приемник так, чтобы кончик подающей
трубки находился выше уровня поверхности жидкости примерно на 20 мм и осуществляют перегонку
втечение 1мин или дольше. Промывают кончикподающей трубки водой, промывнуюжидкость собирают в
прием ник. Удаляют приемник, а на его место устанавливают второй приемник, содержащий 10
см3раствора борной кислоты исобирают 10 см3дистиллята. Титруют два дистиллята раздельно серной
кислотой по 14.3.9, используя смешанный индикатор по 14.3.7. Делают отметку о полном титре для двух
дистилля тов. Если титрдля второгодистиллята более 0,2 см3,считают результат
неудовлетворительным и повто ряют перегонку, используя новую порцию выварочного раствора.
Проводят контрольный опыт, то есть вываривание и перегонку осуществляют только с использова
нием реактивов.
14.7 Обработка результатов
14.7.1 Массовую долю азота в чистой сухой пробе А, %. вычисляют по формуле
Л - 28
<К,-^>Г(1)
/«о
где Vx— общий объем серной кислоты по 14.3.9, израсходованной при анализе пробы, см3;
И,— общий объем серной кислоты по 14.3.9, израсходованной при контрольном опыте, см3;
Т— концентрация серной кислоты по 14.3.9. выраженная через нормальность:
т 0— сухая масса пробы, г.
14.7.2Используя 0.22 % массовой доли азота в джутовом волокне и 16,2 % массовой доли азота в
животном волокне (оба являются показателями сухой массы волокна), вычисляют массовую долю жи
вотного волокна в чистой сухой пробе смеси Рл,по формуле
— ~°:и~ 100,
(
2
)
16.2
-
0.22
14.8 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности /’= 95 % не превышает 2 %.
15 Смеси полипропиленовых волокон и некоторых других волокон
15.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) кдвухкомпонентным смесям по
липропиленовых волокон с шерстяным, натуральным шелковым, хлопковым, вискозным, медно-амми
ачным. высокомодульным, ацетатным, триацетатным, полиамидным, полиэфирным, полиакрило
нитрильным волокнами и стекловолокном.
15.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют полипропиленовое волокно, для этого его растворяют
кипящим ксилолом. Остаток собирают, промывают, сушат ивзвешивают. Его массу с поправкой, если не
обходимо. вычисляют в процентах ксухой массе смеси. Массовую долю полипропиленового волокна
определяют по разности.
15.3 Дополнительный реактив
Ксилол, перегонку проводят при температуре 137 °С — 139 °С.
П р и м е ч а н и е — Следует помнить о токсичных свойствах этого реактива и предпринимать соответствую
щие меры безопасности.
15.4 Дополнительная аппаратура
15.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
15.4.2 Обратный холодильник (который можно использовать с жидкостями, имеющими высокую
температуру кипения) с возможностью соединения с коническими колбами по 15.4.1.
16