ГОСТ ИСО 1833— 2001
6.4 Дополнительная аппаратура
Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
6.5 Проведение испытаний
Проводят испытания согласно 1.7.2 и затем в коническую колбу по 6.4 с элементарной пробой до
бавляют муравьиную кислоту по 6.3.1 из расчета 100 см3на 1гпробы, закрывают пробкой, встряхивают
колбу,чтобы смочилась проба, оставляют на 15 мин ив течение этого времени периодически встряхива
ют. Фильтруют содержимое колбы через взвешенный фильтровальный тигель и вымывают оставшиеся
волокна из колбы в тигель дополнительным количеством муравьиной кислоты по 6.3.1. Удаляют изтигля
жидкость отсасыванием и промывают остаток на фильтре сначала муравьиной кислотой по 6.3.1. затем
горячей водой, разбавленным раствором аммиака по 6.3.2 и холодной водой. После каждой указанной
операции промывки жидкость удаляют из тигля отсасыванием. Отсасывание не применяют до тех пор,
пока промывная жидкость не стечет поддействием силы тяжести. Удаляютоставшуюся жидкость из тиг ля
отсасыванием, высушивают тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
6.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1,00.
6.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности /’=95 % не превышает 2 %.
7 Смеси ацетатного и триацетатного волокон. Анализ с использованием
ацетона
7.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) ксмесям ацетатного волокна с
триацетатным.
7.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют ацетатное волокно, для этого его растворяют водным
70 %-ным раствором ацетона. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с поправ
кой вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю ацетатного волокна определяют по
разности.
7.3 Дополнительный реактив
Водный раствор ацетона. 70 % (пообъему). Разбавляют 700 см3ацетона водойдо получения 1дм3
раствора.
7.4 Дополнительная аппаратура
7.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 мс3с притертой стеклянной пробкой.
7.4.2 Механическое устройство для встряхивания.
7.5 Проведение испытаний
Испытания проводят согласно 1.7.2и затем в коническую колбу по 7.4.1 с элементарной пробойдо
бавляют водный ацетон ло 7.3 из расчета 80 см3на 1 гпробы, встряхивают колбу в течение 1ч при помо щи
механического устройства для встряхивания, после этого сливают жидкость через взвешенный
фильтровальный тигель. Снова наливают в колбу с остатком 60 см3водного раствора ацетона, встряхи
вают вручную и сливают жидкость черезфильтровальный тигель. Эту обработку повторяютдважды с пе
реносом волокон в тигель. Вымывают оставшиеся волокна из колбы в тигель небольшим количеством
водного раствора ацетона, жидкость удаляют отсасыванием. Снова наполняют тигель водным раство
ром ацетона и обеспечивают его выход поддействием силы тяжести. Удаляют оставшуюся жидкостьот
сасыванием, высушивают тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
7.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение « равно 1,01.
7.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р= 95 % не превышает 2 %.
8 Смеси ацетатного и триацетатного волокон. Анализ с использованием
бензинового спирта
8.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) ксмесям ацетатного волокна с
триацетатным.
9