ГОСТ ИСО 1833— 2001
8.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют ацетатное волокно, для этого его растворяют бензило-
вым спиртом. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с поправкой вычисляют в
процентах ксухой массе смеси. Массовую долю ацетатного волокна определяют по разности.
8.3 Дополнительные реактивы
8.3.1 Бензиловый спирт.
8.3.2 Этиловый эфир.
8.4 Дополнительная аппаратура
8.4.1 Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
8.4.2 Механическое устройство для встряхивания.
8.4.3 Нагревательное устройство, способное поддерживать температуру колбы {52 i 2) °С (напри
мер водяная баня с термостатом).
8.5 Проведение испытаний
Испытания проводятсогласно 1.7.2и затем в коническую колбу по8.4.1 сэлементарной пробойдо
бавляют бензиловый спирт из расчета 100 см3на 1гпробы, закрывают колбу пробкой и помещают в во
дяную баню, поддерживающую температуру (521 2) вС. Затем колбу, находящуюся в водяной бане,
интенсивно встряхивают при помощи механического устройства для встряхивания в течение
(20 ± 1) мин. Фильтруют содержимое колбы через взвешенный фильтровальный тигель. Остаток снова
помещают в колбу пинцетом, наливают в колбу новую порцию бензилового спирта и встряхивают, как
указано выше, при температуре (52 * 2) °С в течение (20 ± 1) мин. Фильтруют содержимое колбы через
тот жесамый взвешенный фильтровальный тигель иповторяют обработку третий раз с использованием
третьей порции бензилового спирта. Сливают жидкость вместе с остатком в тот же самый взвешенный
фильтровальный тигель. Вымывают оставшиеся волокна из колбы в тигель дополнительным количест
вом бензилового спирта температурой (52 * 2) °С. Удаляютжидкость изтигля отсасыванием. Переносят
волокна в колбу, промывают этиловым эфиром и после встряхивания вручную сливают жидкость, ис
пользуя тот же самый фильтровальный тигель. Операцию промывания осуществляют три раза.
Переносят остаток в фильтровальный тигель. Удаляют жидкость из тигля отсасыванием, высушивают
тигель и остаток, охлаждают и взвешивают их.
8.6 Обработка результатов
Вычисляют результаты согласно 1.8. Значение а равно 1.00.
8.7 Погрешность
Результаты анализа считают достоверными и воспроизводимыми, если доверительный интервал
оценки доли компонента при доверительной вероятности Р = 95 % не превышает 2 %.
9 Смеси триацетатного волокна и некоторых других волокон
9.1 Область применения
Этот метод применим (после удаления неволокнистого вещества) кдвухкомпонентным смесям
триацетатного волокна с шерстяным, регенерированным белковым, хлопковым (промытым, отварен
ным или отбеленным), вискозным, медно-аммиачным, высокомодульным, полиамидным, полиэфир
ным, полиакрилонитрильным волокнами и стекловолокном. Этот метод применим только к
триацетатным волокнам, частично гидролизованным специальной заключительной обработкой, в этом
случае необходимо использовать соответствующий дополнительный коэффициент.
9.2 Сущность метода
Из известной сухой массы смеси удаляют триацетатное волокно,для этого егорастворяютдихлор-
метаном. Остаток собирают, промывают, сушат и взвешивают. Его массу с поправкой, если необходимо,
вычисляют в процентах к сухой массе смеси. Массовую долю триацетатного волокна определяют по
разности.
9.3 Дополнительные реактивы
Дихлорметан (метиленхлорид).
П р и м е ч а н и е — Необходимо помнить о токсичных свойствах этого реактива и предпринимать соответ
ствующие меры безопасности.
9.4 Дополнительная аппаратура
Коническая колба вместимостью не менее 200 см3с притертой стеклянной пробкой.
ю