ГОСТ Р 59786—2021
a)Для каждой комбинации «микроорганизм-антимикробный препарат», перечисленной в 5.4, про
водят исследования как минимум одного инокулюма на трех отдельных чашках. Перечень комбинаций
«микроорганизм-антимикробный препарат» представляет минимальные требования для исследования и
включает препараты, которые могут обнаруживать определенные проблемы со средой. Исследова ние
других антимикробных препаратов может проводиться по усмотрению производителя по мере не
обходимости для обеспечения стабильной работы среды. Средадолжна соответствовать требованиям,
предъявляемым к исследованию выбранных антимикробных препаратов.
b
) За два дня до посева на испытуемые чашки размораживают пробирки с каждой необходи
мой контрольной культурой (см. ниже и приложение С). Проводят рассев каждой культуры на чашку
с неселективной питательной агаровой средой и инкубируют ее в течение 18—24 ч при температуре
(35 ± 2) °С (CLSI) или (35 ± 1) °С (EUCAST). После инкубации проверяют чистоту культуры. Все микро
организмы должны быть пересеяны как минимум дважды после замороженного состояния перед опре
делением чувствительности.
c) Посевной материал должен быть приготовлен из суспензии колоний контрольного штамма, опи
санного в последней версии CLSI или EUCAST.
d) Засевают по три чашки с каждой средой посевным материалом [см. перечисление с)] из каждой
контрольной культуры. Нанесение суспензии посевного материала на чашки проводят в течение 15 мин
после ее приготовления.
e) После инкубации при соответствующей температуре [то есть (35 ± 2) °С (CLSI) или (35 ± 1) °С
(EUCAST)] и в течение соответствующего времени (то есть от 16 до 20 ч) извлекают чашки из термоста та
иучитывают результат втечение 1ч. Для энтерококков и ванкомицина время инкубации увеличивают до
24 ч.
f) Результаты должны быть записаны и должны храниться в соответствии с-утвержденными про
цедурами производителя для сохранения записей. Рекомендуемая форма для регистрации результа
тов приведена в приложении С.
5.4 Интерпретация результатов
В приложении В приведены альтернативные идентификационные номера для контрольных ми
кроорганизмов одного и того же вида из разных коллекций культур.
Т а б л и ц а 2 — Диапазоны допустимых значений диаметров зон подавления роста (в мм) для контрольных
штаммов
Контрольный штамм
Нагрузка на диск
мкг
Антимикробный препарат
Приемлемый
диапазон мм
Staphylococcus aureus
WDCM 00034а
20/10
Амоксициллин-клавуланат
28—36
10/10
Амоксициллин-сульбактам
29—37
30
Цефокситин
23—29
5
Цилрофлоксацин
22—30
15
Эритромицин
22—30
10
Гентамицин
19—27
30
Линезолид
25—32
10 единиц
Пенициллин
26—37
30
Тетрациклин
24—30
8