ГОСТ Р ИСО 21549-4-2016; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 57304-2016 Информатизация здоровья. Совместное использование регистра объектных идентификаторов (В настоящем стандарте в форме информационной модели описана обязательная и необязательная информация, которая должна содержаться в любом регистре ОИД. В настоящем стандарте определено, какая часть этой информации должна считаться общедоступной, а какая является предметом ограничений безопасности и конфиденциальности) ГОСТ Р ИСО 14199-2016 Информатизация здоровья. Информационные модели. Модель группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований (BRIDG) (В настоящем стандарте описан комплекс моделей, коллективно называемых моделью Группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований(BRIDG). Этот комплекс предназначен для обеспечения разработки компьютерного программного обеспечения, баз данных, хранилищ метаданных и стандартов обмена данными. Он поддерживает технологические решения, ориентированные на семантическую (то есть смысловую) интероперабельность в сфере биомедицинских/клинических исследований, а также интероперабельность этой сферы с информационными системами здравоохранения. Семантика клинических исследований представлена как совокупность визуальных диаграмм, описывающих отношения между данными, определенияпонятий, разъяснения и примеры, используемые в биомедицинских исследованиях, основанных на протоколах. Эти диаграммы используют символику и грамматику унифицированного языка моделирования UML (UnifiedModellingLanguage), эталонной информационной модели HL7 RIM (ReferenceInformationModel), а также языка веб-онтологий OWL (WebOntologyLanguage). Настоящий стандарт описывает связи между клиническим исследованием, основанным на протоколе, и ассоциированными с ним регуляторными артефактами, включая данные, организации, ресурсы, правила и процессы, вовлекаемые в формальную оценку пользы, влияния или других фармакологических, физиологических или психологических эффектов применения лекарства, процедуры, процесса, медицинского изделиячеловеком, животным или иным субъектом либо субстанцией, сопровождаемого всеми требуемыми регуляторными артефактами, требуемыми для применения или вытекающими вследствие применения, включая информацию, предназначенную для постмаркетинговой отчетности о нежелательном побочном действии) ГОСТ Р 57305-2016 Информатизация здоровья. Требования к международному машиночитаемому кодированию идентификаторов упаковок лекарственных средств (Настоящий стандарт содержит руководство по идентификации и маркировке лекарственных средств - от момента изготовления упакованного лекарственного средства до момента его отпуска. В настоящем стандарте выделены лучшие методики для технологии AIDC, основанной на штриховом кодировании. Пользователи тем не менее могут рассматривать требования к интероперабельности кодирования для других технологий AIDC, например использующих радиочастотную идентификацию (RFID))

Страница 9

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 21549-4—2016

Extandadcartoritah

■кМа1ЕмлЮма1р1оп: CMcdEwrtDwutpi uii [0.*]

♦n^ipadOilcalH m agi :MppadCtnlcaJHawipip..*]

Рисунок 2 — Структура класса ExtendedClinicalData

Т а б л и ц а 1 — Спецификация отдельных элементов класса ExtendedClinicalData

Имя класса

Типданных

Кратность

Комментарии

ClinicalEventDescnption

Класс

0..г?

Данный класс содержит описание клинического события,

зарегистрированного на пластиковой карте пациента

MappedClinicalMessageКласс0..ПДанный класс содержит преобразованное клиническое

сообщение, несущее информацию о зарегистрированном

клиническом событии

7.2 Описание клинического события

В состав класса ClinicalEventDescription. описывающего клиническое событие и предназначенного

для поддержки процедуры выбора релевантного клинического сообщения, должны входить: идентифи

катор клинического события, тип и подтип события (управляющий код), а также дата, время и место

события. Данный класс может также содержать необязательный класс AccessoryAttributes.

В соответствии с рисунком 3 экземпляр класса ClinicalEventDescription может содержать ссылку

на экземпляр класса MappedClinicalMessage и ссылку на экземпляр класса AccessoryAttributes. Специ

фикация отдельных элементов класса ClinicalEventDescription приведена в таблице 2.

_________

СЛйшЫСышЯЬкхЪЛнх

+*v*nlD:OCTETSTRING [1]

■KrvenTType:CodedData[1]

-r*vwTtSubtyp*: CodedDan[D..1]

-ЮТпМеТЪт»: ЦГСПгт»[0.1]

:ЛДОПОГуАШ***[0-1]

■Ю»дпИ»ся^0..1

------------------------------- -------------------------

■*

i h

iPototori i&.l

Рисунок 3 — Структура класса ClinicalEventDescription

Т а б л и ц а 2 — Спецификация отдельных элементов класса ClinicalEventDescription

Имя ПОЛЯ

Тип данных

Кратность

Комментарий

eventID

OCTET STRING

Данный элемент идентифицирует клиническое событие

способом, позволяющим отправителю соответствующего

клинического сообщения уникально идентифицировать

событие

eventType

CodedData

Данный элемент определяет тип клинического события

(заказ, направление, выписка, результат клинического

исследования и т. д.)

eventSubtype

CodedData

0..1

Данный элемент определяет подтип клинического собы

тия. необходимый для управления (новый заказ, отмена

заказа и т. д.)