ГОСТ Р ИСО 21549-4-2016; Страница 15

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 57304-2016 Информатизация здоровья. Совместное использование регистра объектных идентификаторов (В настоящем стандарте в форме информационной модели описана обязательная и необязательная информация, которая должна содержаться в любом регистре ОИД. В настоящем стандарте определено, какая часть этой информации должна считаться общедоступной, а какая является предметом ограничений безопасности и конфиденциальности) ГОСТ Р ИСО 14199-2016 Информатизация здоровья. Информационные модели. Модель группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований (BRIDG) (В настоящем стандарте описан комплекс моделей, коллективно называемых моделью Группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований(BRIDG). Этот комплекс предназначен для обеспечения разработки компьютерного программного обеспечения, баз данных, хранилищ метаданных и стандартов обмена данными. Он поддерживает технологические решения, ориентированные на семантическую (то есть смысловую) интероперабельность в сфере биомедицинских/клинических исследований, а также интероперабельность этой сферы с информационными системами здравоохранения. Семантика клинических исследований представлена как совокупность визуальных диаграмм, описывающих отношения между данными, определенияпонятий, разъяснения и примеры, используемые в биомедицинских исследованиях, основанных на протоколах. Эти диаграммы используют символику и грамматику унифицированного языка моделирования UML (UnifiedModellingLanguage), эталонной информационной модели HL7 RIM (ReferenceInformationModel), а также языка веб-онтологий OWL (WebOntologyLanguage). Настоящий стандарт описывает связи между клиническим исследованием, основанным на протоколе, и ассоциированными с ним регуляторными артефактами, включая данные, организации, ресурсы, правила и процессы, вовлекаемые в формальную оценку пользы, влияния или других фармакологических, физиологических или психологических эффектов применения лекарства, процедуры, процесса, медицинского изделиячеловеком, животным или иным субъектом либо субстанцией, сопровождаемого всеми требуемыми регуляторными артефактами, требуемыми для применения или вытекающими вследствие применения, включая информацию, предназначенную для постмаркетинговой отчетности о нежелательном побочном действии) ГОСТ Р 57305-2016 Информатизация здоровья. Требования к международному машиночитаемому кодированию идентификаторов упаковок лекарственных средств (Настоящий стандарт содержит руководство по идентификации и маркировке лекарственных средств - от момента изготовления упакованного лекарственного средства до момента его отпуска. В настоящем стандарте выделены лучшие методики для технологии AIDC, основанной на штриховом кодировании. Пользователи тем не менее могут рассматривать требования к интероперабельности кодирования для других технологий AIDC, например использующих радиочастотную идентификацию (RFID))

Страница 15

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 21549-4—2016

Рисунок В.4 — Взаимодействие между медицинскими информационными системами и пластиковыми картами

пациентов, содержащими клинические сообщения

Сторона, требующая услугу с помощью назначения или направления, может отправлять ее непосредственно

поставщику услуг или же записывать на пластиковую карту пациента через интерфейс приложения карты. Когда

пациент — владелец карты — посещает поставщика услуг, то он или она предоставляют поставщику услуг право

использования карты. Карта может хранить большое число требований услуг, поэтому поставщик услуг должен

сначала запросить список требований, а затем выбрать из полученного списка необходимое ему требование. Ана

логичная процедура должна быть выполнена требующей стороной для получения информации о результатах вы

полнения требования. Таким образом, приложение карты должно считать список соответствующих клинических

событий с пластиковой карты пациента или же сформировать его. последовательно читая записанные на карту

клинические сообщения. Последний метод не является подходящим, так как на карту может быть записан большой

объем клинических данных и сообщений, и последовательное чтение может потребовать значительных затрат

времени; следовательно, пластиковая карта пациента должна содержать и вложенные клинические сообщения, и

список клинических событий, связанных с этими сообщениями. Если объем памяти пластиковой карты не позво

ляет хранить клинические сообщения, такая карта может содержать только список событий. Информация о факте

события может оказаться полезным даже в отсутствие в памяти карты сообщения с его описанием. Имея иденти

фикатор события, представитель здравоохранения может направить запрос на получение детальной клинической

информации отправителю сообщения, используя сетевое соединение или просто по телефону.

Пластиковая карта пациента может также содержать кодированной список проблем пациента, диагнозов или

процедур. Такой список расширяет основные клинические данные, определенные в ИСО 21549-3. Он также может

быть полезен при оказании скорой и неотложной помощи. Каждая запись такого списка содержит кодированную

фразу, построенную с помощью подходящей клинической классификации или системы кодирования, например,

ICD. СРТ. SNOMED International. SNOWED RT, SNOMED CT. Определение типа данных ConceptDescriptor является

производным от типа данных CD. определенного в ИСО 21090.