ГОСТ Р ИСО 21549-4-2016; Страница 17

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 57304-2016 Информатизация здоровья. Совместное использование регистра объектных идентификаторов (В настоящем стандарте в форме информационной модели описана обязательная и необязательная информация, которая должна содержаться в любом регистре ОИД. В настоящем стандарте определено, какая часть этой информации должна считаться общедоступной, а какая является предметом ограничений безопасности и конфиденциальности) ГОСТ Р ИСО 14199-2016 Информатизация здоровья. Информационные модели. Модель группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований (BRIDG) (В настоящем стандарте описан комплекс моделей, коллективно называемых моделью Группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований(BRIDG). Этот комплекс предназначен для обеспечения разработки компьютерного программного обеспечения, баз данных, хранилищ метаданных и стандартов обмена данными. Он поддерживает технологические решения, ориентированные на семантическую (то есть смысловую) интероперабельность в сфере биомедицинских/клинических исследований, а также интероперабельность этой сферы с информационными системами здравоохранения. Семантика клинических исследований представлена как совокупность визуальных диаграмм, описывающих отношения между данными, определенияпонятий, разъяснения и примеры, используемые в биомедицинских исследованиях, основанных на протоколах. Эти диаграммы используют символику и грамматику унифицированного языка моделирования UML (UnifiedModellingLanguage), эталонной информационной модели HL7 RIM (ReferenceInformationModel), а также языка веб-онтологий OWL (WebOntologyLanguage). Настоящий стандарт описывает связи между клиническим исследованием, основанным на протоколе, и ассоциированными с ним регуляторными артефактами, включая данные, организации, ресурсы, правила и процессы, вовлекаемые в формальную оценку пользы, влияния или других фармакологических, физиологических или психологических эффектов применения лекарства, процедуры, процесса, медицинского изделиячеловеком, животным или иным субъектом либо субстанцией, сопровождаемого всеми требуемыми регуляторными артефактами, требуемыми для применения или вытекающими вследствие применения, включая информацию, предназначенную для постмаркетинговой отчетности о нежелательном побочном действии) ГОСТ Р 57305-2016 Информатизация здоровья. Требования к международному машиночитаемому кодированию идентификаторов упаковок лекарственных средств (Настоящий стандарт содержит руководство по идентификации и маркировке лекарственных средств - от момента изготовления упакованного лекарственного средства до момента его отпуска. В настоящем стандарте выделены лучшие методики для технологии AIDC, основанной на штриховом кодировании. Пользователи тем не менее могут рассматривать требования к интероперабельности кодирования для других технологий AIDC, например использующих радиочастотную идентификацию (RFID))

Страница 17

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 21549-4— 2016

Окончание таблицы С. 1

Тип событияОписание

РСАPGR — ответ о цели пациента

РСВРРР — добавление к клиническому маршруту (проблемно-ориентированному) пациента

РССРРР — изменение клинического маршрута (проблемно-ориентированного) пациента

PCDРРР — удаление клинического маршрута (проблемно-ориентированного) пациента

PCGPPG — добавление к клиническому маршруту (целе-ориентированному) пациента

РСНPPG — изменение клинического маршрута (целе-ориентированного) пациента

PCJPPG — удаление клинического маршрута (целе-ориентированного) пациента

R01ORU/ACK — прямая передача результатов исследования

R21OUL — свободное лабораторное исследование

Т01MDM/ACK — уведомление об исходном документе

Т02MDM/ACK — уведомление об исходном документе с передачей содержания

ТОЗMDM/ACK — уведомление об изменении статуса документа

Т04MDM/ACK - уведомление об изменении статуса документа с передачей содержания

Т05MDM/ACK — уведомление о дополнении документа

Т06MDM/ACK — уведомление о дополнении документа с передачей содержания

Т07MDM/ACK — уведомление о редактировании документа

Т08MDM/ACK — уведомление о редактировании документа с передачей содержания

Т09MDM/ACK — уведомление о замене документа

Т10MDM/ACK — уведомление о замене документа с передачей содержания

Т11MDM/ACK — уведомление об отмене документа

V04VXU — прямое сообщение с данными о вакцинации

W01ORU — непрерывный сигнал, прямая передача считанных данных

С.З Подтипы событий

Т а б л и ц а

С.2 — Подмножество таблицы 0119. Коды управления заказом

Значение

Описание

Требование повторения заказа одобрено

СА

Требование отмены заказа

СН

Заказ-потомок

Комбинированный результат

Заказ отменен в соответствии с требованием

Требование прекращения выполнения заказа

Запрос на посылку статуса заказа

Исполнитель не может принять заказ

Отмена заказа невозможна

Прекращение выполнения заказа невозможно

Повторение заказа невозможно

Приостановка выполнения заказа невозможна

и м

Замещение заказа невозможно

Отменить связь заказа с проблемой пациента или целью