ГОСТ 22387.2—2014
10.2.5.3 Результат измерениймассовой концентрациисероводородаX. г/м3,представляютввиде
X = (X i Д). Р = 0.95.(17)
где X — среднеарифметическое значение результатов измерений массовой концентрации сероводо
рода, признанных приемлемыми по 10.2.5.1 или 10.2.5.2, г/м3;
±Д— границы абсолютной погрешности измерений, г/м3(таблица 4).
10.2.5.4 Вслучав невыполнения условия, выражаемого соотношением (15), результатизмерений
массовой концентрации сероводорода представляют в виде
X = (Х(2) ±
Д),
Р = 0,95.(18)
где Х{2) — второй наименьший из трех результатов измерений массовой концентрации сероводорода,
г/м3.
10.2.5.5 Вдиапазоне от 0,010до 0.200 г/м3 результат измерений массовой концентрации серово
дородаи значение абсолютной погрешностиметодаизмеренийзаписываютсточностьюдо трехдесяти
чных знаков, в диапазоне свыше 0,20 до 6,00 г/м3 — до двух десятичных знаков.
10.2.5.6 Если результатизмерениймассовой концентрациисероводорода менеенижней границы
диапазона измерений, тоделают следующую запись: «массовая концентрация сероводорода — менее
0.010 г/м3». В таком случае проводят повторное определение массовой концентрации сероводорода
потенциометрическим или фотоколориметрическим методом в соответствииснастоящимстандартом.
10.2.5.7 Если результат измерений массовой концентрации сероводорода более верхней грани
цы диапазона измерений, то делают следующую запись: «массовая концентрация сероводоро
да — более 6.00 г/м3».
10.2.5.8 Вместо слов «менее» и «более» при записи результата допускается использовать знаки
«<» и «>».
10.2.5.9 Если требуется более точная информация, проводят повторное определение массовой
концентрации сероводорода йодометрическим методом в соответствии с 10.3.
10.3 Определение сероводорода при массовой концентрации более 6,00 г/м3
10.3.1 Сущность мотода
Определение сероводорода при его массовой концентрации в испытуемом газе более 6,00 г/м3
проводят по 10.1.1 с промежуточным отбором малых объемов пробы испытуемого газа в стеклянные
неградуированные газовые пипетки способом сухой продувки и последующим вытеснением пробы в
поглотительные склянки инертным вытеснительным газом.
П р и м е ч а н и е — При отсутствии вытеснительного газа допускается проводить прямой отбор проб испы
туемого газа непосредственно из источника газа пропусканием через поглотительные склянки и измерением оста
точного объема газа (после поглощения сероводорода) на выходе из поглотительных склянок градуированной газо
вой пипеткой исполнения 2 по ГОСТ 18954 с уравнительной склянкой. Способ определения приведен в
приложении А.
10.3.2 Сродства измерений, материалы и реактивы
Средства измерений, материалы и реактивы по 10.2.1.
Пипетки для отбора проб газа по ГОСТ 18954 номинальной вместимостью 50; 100; 200; 500;
1000 см3, исполнения 1.
Чашка фарфоровая термостойкая по ГОСТ 9147. № 5 или 6.
Цилиндр для маностата по ГОСТ 1770 или ГОСТ 18481 высотой от 250 до 300 мм.
Склянка с тубусом (бутыль Вульфа) по ГОСТ 25336.
Счетчикпузырьков — склянкатипаСН-1-25 или СН-1-100поГОСТ25336соспециальнооттянутым
на конус концом трубки внутренним диаметром на конце от 1 до 2 мм.
Масло трансформаторное по ГОСТ 982 или масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164.
Источник воздуха, обеспечивающий подачу воздуха с расходом не менее 100 см3/мин, не загряз
ненного посторонними примесями масла, газов, пыли.
Пример — Микрокомпрессор типа ВК-1 или МК-П2.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Смесь хромовая: 5 г кристаллического двухромовокислого калия добавляют к 100 г концентриро
ваннойсерной кислоты и, помешиваястеклянной палочкой, нагреваютв фарфоровой чашкена водяной
бане до растворения.
Кальций хлористый или кальций хлористый гранулированный безводный.
15