ГОСТ Р 15.013-2016; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 57082-2016 Изделия медицинские электрические. Рабочая станция врача-рентгенолога. Технические требования для государственных закупок (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): рабочей станции врача-рентгенолога. Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки ВМО. Настоящий стандарт не распространяется на негосударственные закупки ВМО. Настоящий стандарт распространяется на рабочие станции врача-рентгенолога) ГОСТ 33722-2016 Остряки стрелочных переводов. Общие технические условия (Настоящий стандарт распространяется на остряки стрелочных переводов всех марок, съездов, сбрасывающих стрелок и ремонтных комплектов к ним, уравнительных стыков и приборов, предназначенные для эксплуатации в звеньевом и бесстыковом железнодорожном пути в условиях грузового, скоростного, совмещенного с грузовым движением, и высокоскоростного движения) ГОСТ Р 57093-2016 Требования к испытательным лабораториям (центрам) железнодорожной продукции (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к компетентности лабораторий в проведении испытаний и/или калибровки, включая отбор образцов, испытания и калибровку, проводимые по стандартным методикам, нестандартным методикам и методикам, разработанным лабораторией)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 15.013—2016

Содержание

1 Область применения.........................................................................................................................................1

2 Нормативные ссылки.........................................................................................................................................1

3 Термины и определения...............................................2

4 Сокращения.........................................................................................................................................................4

5 Общие положения............................................................................................................................................5

6 Исследования......................................................................................................................................................5

7 Разработка.........................................................................................................................................................5

8 Постановка на производство......................................................................................................................... 6

9 Допуск к обращению.........................................................................................................................................6

10 Снятие с производства................................................................................................................................7

Приложение А (рекомендуемое) Порядок проведения испытаний в целях оценки соответствия . . . 8

Приложение Б (рекомендуемое) Информация, включаемая в перечень характеристик к видовой

группе медицинских изделий....................................................................................................9

Приложение В (рекомендуемое) Требования к акту проведения испытаний в целях оценки

соответствия.............................................................................................................................10

Библиография.....................................................................................................................................................11