ГОСТ 31610.32-1— 2015
Следует отметить, что распыленные горючие жидкости и аэрозоли могут загораться при температурах значи
тельно ниже их температуры вспышки (например, в горелке при применении мазута в качестве топлива).
С.6 Минимальная энергия зажигания
Горючие газы, пары и пыль часто классифицируются по значениям их минимальной энергии зажигания
(МЭЗ/М1Е). Эти значения обычно относятся к наиболее легко зажигающейся смеси горючего вещества с воздухом и
получены с применением искровых разрядов в емкостной цепи. Они служат полезной информацией к тому, на
сколько легко вещество может быть зажжено электростатическими разрядами. Для большинства газов и паров
значения МЭЗ лежат в диапазоне между 0.1 мДж и 0.3 мДж. а для пылай между значениями менее 1 мДж и более 10
Дж.
Способность искровых разрядов зажигать горючую среду изменяется в зависимости от состава электри
ческих цепей с сосредоточенными параметрами, содержащих различные индуктивности, сопротивления и типы
емкости конденсаторов. При некоторых обстоятельствах зажигания могут произойти при значениях энергии, за
пасенной перед разрядом, более низких, чем значения МЭЗ. полученные с применением емкостных электрических
цепей. Для оценки зажигающей способности разрядов статического электричества применяют значения МЭЗ. уста
новленные с применением емкостных электрических цепей без дополнительной индуктивности или сопротивле
ния. Методы определения МЭЗ газообразных смесей описаны в ASTM Е 582 «Стандартный метод испытаний для
определения минимальной энергии воспламенения и зоны охлаждения в газовых смесях», а для пылевоздушных
смесей в IEC 61241-2-3 «Стандартный метод испытания для определения минимальной энергии воспламенения
облака пыли в воздухе» и ASTM Е 2019-03 «Стандартный метод испытания для определения минимальной
энергии воспламенения облака пыли в воздухе».
П р и м е ч а н и е 1— ASTM Е 582 обеспечивает воспроизводимость ±10%.
П ри м е ча н и е 2 — Особые трудности бывают вызваны конденсацией паров, которые в жидкой фазе яв
ляются проводящими.
Метан имеет наибольшую МЭЗ (MIE) из всех углеводородов (0.28 мДж). Этилен (0,082 мДж) Этилен
(0,082 мДж) используется в испытаниях, как отличающийся от газов парафинового ряда, таких как пропан. Водород
используется в испытаниях, как отличающийся от этилена. У бензола (0,20 мДж) определено наименьшее значе ние
МЭЗ. по сравнению с МЭЗ любого углеводорода, не содержащего двойных, тройных или кольцевых связей.
Полезно запомнить, как показано в таблице С.1. несколько интервалов значений МЭЗ.
Таблица С.1 — Интервалы типичных значений МЭЗ
Наименование
интервалов
Наименьшие
значения о
интервале
Наибольшие
значения в
интервале
Примеры
Высокие МЭЗ
> 10 мДж
—
Аммиак, дихлорметан, трихлороэтилен
Повышенные МЭЗ
> 0.28 мДж
10 мДж
Водород содержащая органика
Обычные МЭЗ
0,20 мДж
0.28 мДж
Ароматические и алифатические углеводороды без
двойных связей
Низкие МЭЗ
0.08 мДж
S 0.20 мДж
Этены. бутадиен, циклопропан, ацетальдегид, диэти-
ловый эфир, стирол
Очень низкие МЭЗ
—
< 0.08 мДж
Водород, этины. арсин, хлорсиланы, дисульфид
углерода, оксид этилена, смеси топлив с кислородом
j
Есть только несколько данных измерений МЭЗ для жидкостных аэрозолей (например. 7 мДж для аэрозолей
органических растворителей с температурой вспышки от 38 *С до 150 *С в спокойном состоянии, и > 150 мДж в
турбулентных условиях). Эти значения выше чем МЭЗ эквивалентных смесей nap/воздух. так как при зажигании
дисперсных систем требуются еще затраты на теплоту парообразования.
В 1960-х и 1970-х
гг.
взрывоопасные паровоздушные смеси классифицировались по значениям безопасного
экспериментального максимального зазора (БЭМЗ или MESG). Такой подход, когда значения БЭМЗ сопоставля
лись с опасностью зажигания, привел к образованию трех отдельных значительно разделяющихся групп данных. В
EN 50014 в 1978 г. эти три подфуппы назвали НА. МВ и ПС.
Последующая проверка имевшихся значений БЭМЗ привела к выводу, что многие из них оказались слиш
ком завышенными. Как следствие, многие жидкости подгруппы ИА (этанол, пропанол, бутанол, гексанол, гептанол.
1,2-этандиол. этилбензол, этиловый эфир 3-оксобутановой кислоты) были перемещены в подгруппу ИВ. В 1981 г. эти
жидкости были, повторно классифицированы, как относящиеся к подгруппе ИA’IIВ. чтобы указать, что. хотя
значения их БЭМЗ соответствовали подгруппе ИВ. но требования безопасности для них остались такими же. как
для жидкостей подгруппы ИА.
114