ГОСТ 33332—2015
Концентрированную соковую продукцию разбавляют водой в пять раз весовым методом и да
лее проводят подготовку по ГОСТ 31643 (пункты 6.2.1. 6.2.2).
7 Подготовка к проведению измерений
7.1 Подготовка хроматографа к работе
Включение и подготовку прибора к работе, вывод его на режим и выключение по окончании ра
боты осуществляют в соответствии с руководством по эксплуатации.
Перед проведением измерений хроматографическую систему кондиционируют подвижной фа
зой до установления стабильной базовой линии.
7.2 Приготовление раствора ацетата аммония молярной концентрации 0,01 моль/дм3
Взвешивают (0,77 ± 0.01) г уксуснокислого аммония, количественно переносят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3,доводят водой до метки и перемешивают.
Раствор хранят в герметичной емкости в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 СС не бо
лее одной недели.
7.3 Приготовление ацетатного буферного раствора
Взвешивают на весах (0,80 ± 0,01) г уксуснокислого аммония, переносят в мерную колбу вме
стимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают. Доводят pH раствора до (4.5 ± 0.1) ед. pH
путем добавления уксусной кислоты, регистрируя показания рН-метра.
Раствор хранят в герметичной емкости в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С не бо
лее одной недели.
7.4 Приготовление экстрагирующего раствора
Смешивают 60 частей по объему ацетатного буферного раствора, приготовленного по 7.3, с 40
частями метанола.
Раствор хранят в герметичной емкости в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С не бо
лее одной недели.
7.5 Приготовление подвижной фазы
Смешивают 50 частей по объему раствора ацетата аммония с 40 частями по объему метанола
и при перемешивании доводят до значения (4.5 ♦ 0,1) ед. pH путем добавления уксусной кислоты,
регистрируя показания рН-метра.
Раствор хранят в течение семи дней в холодильнике при температуре не выше 10 °С при усло
вии визуального отсутствия нерастворимых веществ. Перед использованием подвижную фазу дега
зируют путем фильтрации через мембранный фильтр с диаметром пор 0.45 мкм на ультразвуковой
бане или иным способом.
7.6 Приготовление раствора железистосинеродистого калия 3-водного массовой концен
трации 150 г/дм3 (реактив Карреза I)
Взвешивают (150,00 ± 0.01) г железистосинеродистого калия 3-водного. растворяют в неболь
шом количестве воды и переносят, смывая несколькими порциями воды, в мерную колбу вместимо
стью 1000 см3, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.
Раствор хранят при комнатной температуре не более одного месяца.
7.7 Приготовление раствора уксуснокислого цинка 2-водного массовой концентрации
300 г/дм3(реактив Карреза II)
Взвешивают (300.00 ± 0,01) г уксуснокислого цинка 2 водного, растворяют в небольшом количе
стве воды и переносят, смывая несколькими порциями воды, в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
доводят до метки водой и тщательно перемешивают.
Раствор хранят при комнатной температуре не более одного месяца.
4