ГОСТ 32369—2014
Когда труднорастворимые в воде вещества проходят испытания в морской воде, важно знать
константу высаливания (или «константу Сеченова») Ка. которая определяется выражением:
log (S /S > K 4 i*(2)
где S и S’ - растворимость вещества в пресной и морской воде, соответственно, и Ст - моляр
ная концентрация соли.
3.3.2 Если испытание выполняют подобно «тесту с взвешенным осадком», должна быть доступ
на следующая информация:
• коэффициент разделения н-октаноп/вода [4];
- коэффициент адсорбции [4];
3.3.3 Другая полезная информация может включать:
• концентрацию в окружающей среде, если известно или установлено:
- токсичность исследуемого вещества по отношению к микроорганизмам [4];
• полное и/или присущее биоразложение [4];
• исследования процессов превращения в условиях аэробного или анаэробного биоразложения
в почве и осадке/воде [4].
3.4 Стандартное вещество
Вещество, которое обычно легко разлагается при аэробных условиях (например, анилин или
бензоат натрия), должно быть использовано в качестве стандартного вещества. Ожидаемый период
времени для разложения анилина и бензоата натрия составляет обычно менее двух недель. Назна
чение стандартных веществ заключается в обеспечении микробиологической активности исследуе
мой воды в определенных пределах, то есть, чтобы в воде присутствовала активная популяция мик
роорганизмов.
3.5 Критерии качества
3.5.1 Уровень извлечения
Сразу после добавления опытного образца, следует проверить каждую первоначальную концен
трацию опытного образца измерением активности 14С или химическими анализами, в тех случаях,
когда вещества не имеют метки, анализами хотя бы дублирующих образцов. Полученная информа ция
дает основание судить о применимости и повторяемости аналитического способа, об однородно сти
распределения опытного вещества. В норме, в последующих анализах данных используют уста
новленную первоначальную активность 14С или концентрацию опытного образца, а не номинальную
концентрацию, поскольку это позволяет компенсировать потери, возникающие из-за сорбции и по
грешности при дозировке. Что касается опытного образца с меткой иС, извлекаемый в конце испыта ния
уровень дается как баланс массы (см. также пункт 5.4.5). В идеале, меченый баланс массы дол жен
находиться в диапазоне от 90 % до 110 %. в то время как об аналитической точности можно го ворить.
только если первоначальное извлечение опытных образцов, без метки, находится в пределах от 70 % до
110 %. Такие диапазоны интерпретируют как целевые, они не должны использоваться, как критерии на
соответствие теста. Кроме этого, определить аналитическую точность можно для опыт ного образца
с концентрацией ниже, чем первоначальная концентрация, а также для большинства продуктов
трансформации.
3.5.2 Повторяемость и чувствительность аналитического метода
3.5.2.1 Повторяемость аналитического метода (включая эффективность первоначальной экс
тракции) для оценки опытного вещества, продуктов трансформации должна проверяться по пяти дуб
лирующим анализам отдельных экстрактов поверхностной воды.
3.5.2.2 Предел обнаружения (LOD) аналитического метода для опытного образца и для продук
тов трансформации должен составлять, по меньшей мере. 1 % от первоначального количества, при
меняемого к опытной системе, если возможно. Уровень чувствительности метода (LOQ) должен
обеспечивать определение концентрации, составляющей до 10 %. Очень часто для химических ана
лизов многих органических веществ и продуктов их трансформации необходимо, чтобы опытное ве
щество применялось при достаточно высоких концентрациях. т.е.> 100 мкг/л.
4