ГОСТ 32369—2014
100 pr/л (см. подпункт 3.5.2.1). Более высокие концентрации исследуемого вещества (> 100 pr/л. а
иногда и > 1 мг/л) могут быть использованы с целью идентификации и количественной оценки основ ных
продуктов превращения или, когда не доступен определенный метод анализа с низким пределом
обнаружения. При тестировании высоких концентраций исследуемого вещества не всегда можно ис
пользовать результаты определения константы разложения первого порядка и период полураспада,
так как разложение, возможно, не будет следовать кинетике первого порядка.
3.1.2 Разложение в определенные интервалы времени сопровождается измерением остаточной
14С или остаточной концентрации исследуемого вещества, когда применяется конкретный химический
анализ. 14С-метка самой устойчивой части молекулы позволяет определить общую минерализацию,
в то время как ,4С метка менее устойчивой части молекулы, а также использование специального
ана лиза. дает оценку только первичной биоразлагаемости. Однако самая устойчивая часть
необязатель но включает соответствующие функциональные части молекулы (которые могут быть
связаны с кон кретным свойством, как, например, токсичность, биоаккумуляция и т.д.). Если это так,
то можно ис пользовать исследуемое вещество, которое имеет 14С метку в функциональной части,
чтобы сопро вождаться устранением конкретного свойства.
3.2 Применимость метода
3.2.1 Данное имитационное испытание применяется к нелетучим или слаболетучим органиче
ским веществам, тестируемым при низкой концентрации. Используя фляги, открытые для проникно
вения атмосферы (например, закупоренные ватной пробкой), вещества с константами закона Генри
менее, чем примерно 1 Па м3/моль (приблизительно 10Еатмм3/моль), практически, могут считаться
нелетучими. Используя закрытые фляги со свободным пространством, слаболетучие вещества (с
константами закона Генри < 100 Па м3/моль или < 10 3атм м3/моль) можно протестировать без потерь в
испытательной системе. Потеря ,4С-меченых веществ может происходить в случае несоблюдения
соответствующих мер предосторожности при удалении С02. В таких ситуациях, необходимо прово
дить улавливание СОг во внутренний поглотитель с щелочью или использовать внешнюю
систему поглотителя СО, (прямое определение 4С02; см. приложение В). Для определения кинетики
биораз ложения, концентрации исследуемого вещества должны быть ниже их уровня растворимости
в воде. Однако следует отметить, что в литературе показатели растворимости в воде могут быть
значитель но выше растворимости исследуемого вещества в природных водах. Вдобавок,
растворимость особо труднорастворимых в воде исследуемых веществ может быть установлена с
помощью исследуемых природных вод.
3.2.2 Метод может быть использован для моделирования биоразложения в поверхностных во
дах. не содержащих крупные частицы («тест с океаническими отложениями»), или в мутных поверх
ностных водах, которые, например, находятся на границе раздела водаУосадок («тест с взвешенными
наносами»).
3.3 Испытуемоо вещество
3.3.1В этом испытании могут быть использованы и меченые, и немеченые исследуемые веще
ства. Рекомендуется использовать технику нанесения ,4С метки, и метка, как правило, должна нахо диться
в самой устойчивой (ых) части (частях) молекулы (см. также подпункт 3.1.2). Для веществ, со держащих
более одного ароматического кольца, один или несколько атомов углерода в каждом коль
це должны иметь, предпочтительно. 14С метку. Кроме того, предпочтительно, чтобы один или не
сколько атомов углерода на обеих концах легко разрываемых связей имели ,4С метку. Химическая
и/или радиохимическая чистота исследуемого вещества должна составлять > 95 %. Для меченых ве
ществ предпочтительнее удельная активность около 50 pCi/мг (1.85МБк) или больше, чтобы упро
стить |4С измерения в испытаниях, проводимых с низкими первоначальными концентрациями. Об ис
следуемом веществе должна быть доступна следующая информация:
- растворимость в воде (4J;
• растворимость в органическом (их) растворителе (ях) (веществах, применяемых вместе с рас
творителем или с низкой растворимостью в воде);
- константа диссоциации (рКа), если вещество способно к протонированию или депротонирова
нию (4);
• давление пара {4J и константа закона Генри,
- химическая устойчивость к воде и в темное время суток (гидролиз) (4].
3