ГОСТ ISO 10273-2013
лоты из муката. Требуется улучшение различительных тестов данных мини
мальных наборов для биохимической идентификации.
9.4.2 Отбор колоний для подтверждения
9.4.2.1 Для подтверждения берут с каждой чашки каждой селективной
среды (см. 9.3.2 - 9.3.4) пять колоний, считающихся типичными или предпо
ложительно типичными. Переносят отобранные колонии на поверхность ча
шек с питательным агаром (В.5) таким образом, чтобы получить рост хорошо
изолированных колоний.
Посевы инкубируют при температуре 30 °С в течение 24 ч.
Проверяют чашки на чистоту культуры. Если присутствуют смешанные
культуры, то переносят каждую индивидуальную колонию снова на питатель
ный агар и инкубируют, как указано выше.
Используют только чистые культуры для биохимических подтверждений
и тестов на патогенность.
9.4.2.2 Плазмиды, которые определяют свойства патогенности бактерий
рода Yersinia, могут быть спонтанно потеряны во время культивирования
свыше 30 °С или при длительным культивировании при температуре ниже
30 °С.
Поэтому их сохраняют как замороженные культуры путем немедленного
культивирования каждой чистой культуры в настое телячьего бульона (В.22).
Посевы инкубируют при температуре от 22 °С до 25 °С в течение от 24
до 48 ч. Добавляют 10 %-ный стерильный глицерин (В.23), хорошо перемеши
вают и замораживают, предпочтительно до температуры минус 70 °С.
9.4.3 Тесты для определения принадлежности культур к Yersinia еп-
terocolitica
9.4.3.1При помощи петли (6.11) инокулируют среды по 9.4.3.2 - 9.4.3.4
и проводят определение оксидазы. как описано в 9.4.3.5, для каждой культуры,
полученной из колоний, отобранных по 9.4.2.
II