ГОСТ РИСО 20776-1— 2010
Окончание табпицы 1
Антимикробный агент
Растворитель
Разбавитель
Telavancin
Диметилсульфоксид
Вода
Telithromycin
Ледяная уксусная кислота3
Вода
Tetracycline
Вода
Ticarcillin
Фосфатный буфер 0,1моль/л, pH 6.0
Фосфатный буфер 0.1молы’л, pH 6.0
Tigecycline
Вода
Вода
Tobramycin
Вода
Trimethoprim
Половина объема воды,
затем минимальный объем 0.1 молы’л
молочной кислоты или 0.1 моль/л
NaCI до растворения, затем
довести до общего объема водой
Вода
Trimethoprim (if lactate)
Вода
T rospectomycin
Вода
Vancomycin
Вода
•“Для приготовления ледяной уксусной кислоты к половине объема воды добавить по каплям ледяную
уксусную кислоту до растворения, не превышая концентрацию 2,5 мг/л. добавить воду до полного объема.
Приготовленная таким образом ледяная уксусная кислота эквивалентна уксусной кислоте с объемной фрак
цией >99 %.
ь
На каждые 1,5 мг ceftobiprole добавить 110 мкл смеси диметилсульфоксида и ледяной уксусной кисло
ты в соотношении 10:1. Энергично смешивать в течение 1мин, затем прерывисто в течение 15 мин. Развести
до 1
г
а
л
дистиллированной водой.
с Формула colistin. использованного при испытании антимикробной чувствительности, представляет
собой colistin sulphate, а не colistin methane sulfphonate (sulpbomethate).
aСтартовый основной раствор dalbavancin должен быть приготовлен с концентрацией не выше
1600 мг/л. Промежуточный раствор с концентрацией 100х должен быть затем разбавлен диметисульфокси-
дом. Окончательные 1:100 разведения должны быть сделаны прямо в юстированный по катионам
бульон Mueller-Hinton (САМНВ) с добавкой полисорбата-80. объемная доля 0.002 %, таким образом, чтобы
конечная концентрация диметилсульфоксида была бы не больше 1 %.
0 Диаммониевая соль moxalactam очень стабильна, но не является полностью чистым R-изомером.
Moxalactam для клинического применения представляет собой смесь R- и S-изомеров в соотношении 1:1.
Поэтому соль растворяют в 0,04 молы’л HCI и оставляют на 1,5— 2,0 ч для проведения реакции, с тем. чтобы
установилось равное соотношение обоих изомеров.
П р и м е ч а н и е 1 — Информация относительно растворителей и разбавителей, приведенная в
таблице 1. была заимствована, в основном, из документа CLSI (ранее NCCLS) M100-S16 (стандарты функци
ональных характеристик для испытания антимикробной чувствительности; Шестнадцатое информационное
приложение {7]). Данная информация периодически обновляется. Можно свериться с последней версией
М-100 в CLSI (бывший NCCLS). 940 West Valley Road. Suite 1400, Wayne, PA 19087, USA.
П р и м е ч а н и е 2 — Дальнейшую информацию относительно растворителей и разбавителей для
приготовления основных растворов избранных антимикробных средств можно получить в Европейской фар
макопее или Фармакопее США1
3.3.3 Подготовка рабочих растворов
Диапазон концентраций, отобранныхдля испытания, зависит от микроорганизмов и антибактериаль
ного агента. Выбранный диапазон должен давать полное определение конечной точки МПКдля соответ
ствующих референтных штаммов. Двойныесерийные разведения, основанные на 1мг/л. готовят в бульоне
Mueller-Hinton. Разведения должны быть приготовлены не последовательным разведением, а согласно
процедуре, представленной в таблице 2. Рабочие растворы должны использоваться вдень их приготовле
ния, если нет информации о стабильности растворов при указанных условиях хранения.
11Аналогичная информация представлена в Государственной фармакопее Российской Федерации.
7