ГОСТ Р 53852-2010; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 50030.7.3-2009 Аппаратура распределения и управления низковольтная. Часть 7.3. Электрооборудование вспомогательное. Требования безопасности к колодкам выводов для плавких предохранителей Low-voltage switchgear and controlgear. Part 7.3. Ancillary equipment. Safety requirements for fuse terminal blocks (Настоящий стандарт распространяется на клеммные колодки выводов для плавких предохранителей с выводами для присоединения жестких (одно или многопроволочных) или гибких медных проводников резьбового или безрезьбового типа и для установки держателей плавких вставок, соответствующих ГОСТ Р 50538, применяемых преимущественно в цепях промышленного и аналогичного назначения на номинальное напряжение до 1000 В переменного тока частотой до 1000 Гц или 1500 В постоянного тока с максимальными токами короткого замыкания в цепи не более 1500 А. Колодки выводов для плавких предохранителей предназначены для установки в электрическое оборудование с оболочками, окруженными колодками выводов плавких предохранителей на таком расстоянии, что доступ к ним возможен только с помощью инструмента. . Указанные колодки выводов, устанавливаемые преимущественно в цепях управления и контроля, предназначены для защиты данных цепей от токов короткого замыкания. . Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности и методы испытаний механических, электрических и тепловых характеристик колодок выводов для плавких предохранителей с учетом совместимости между клеммной колодкой и стандартизованными плавкими вставками предохранителей. Настоящий стандарт не распространяется на колодки выводов для плавких предохранителей :. - требующие присоединения проводников со специальной подготовкой, например применением плоских быстросоединяемых наконечников, специальных наконечников и т. п.;. - обеспечивающие прямой контакт с проводниками посредством проникания сквозь изоляцию, например соединители с проколом изоляции и т.п. Для целей настоящего стандарта, термин «зажим» аналогичен термину «вывод». Это следует учесть при ссылках на ГОСТ Р 50030.1) ГОСТ Р МЭК/ТО 60825-9-2009 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 9. Компиляция максимально допустимой экспозиции некогерентного оптического излучения Safety of laser products. Part 9. Compilation of maximum permissible exposure to incoherent optical radiation (Настоящий стандарт приводит в соответствие действие значения максимально возможной экспозиции (МВЭ) при экспонировании некогерентного оптического излучения от искусственных источников на глаз человека или его кожу в диапазоне длин волн от 180 до 3000 нм с предельным согласованием. Эти величины базируются на доступной экспериментально изученной информации и могут использоваться только как инструкция при контроле экспозиции излучения искусственных источников, и не будут рассматриваться как линейный процесс между безопасностью и опасными уровнями. Эти величины главным образом относятся к экспозиции искусственных источников. Они могут также использоваться для оценки экспозиции солнечного излучения. Значения МВЭ не должны применяться при экспозиции пациентов оптическим излучением с целью медицинского лечения. Максимальные значения допустимой дозы при экспозиции излучением лазерных источников определены в МЭК 60825-1. Цель настоящего стандарта - определить требования для защиты человека от некогерентного оптического излучения в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм указывая безопасные уровни оптического излучения. Это излучение считается опасным для большинства индивидуумов; значения ниже безопасного уровня не вызывают никаких вредных эффектов. Только знание об этих уровнях и возможных эффектах воздействия на основе МВЭ позволяет определять экспозицию оптического излучения, безопасную для человека при восьмичасовом рабочем дне. Методы измерения показывают, как измерять и рассчитывать уровень оптической радиации для намерения сравнивать его с максимально допустимой экспозицией) ГОСТ Р 53853-2010 Мясо птицы. Методы гистологического и микроскопического анализа Poultry meat. Methods of histological and microscopic analysis (Настоящий стандарт распространяется на мясо птицы (тушки и части тушек кур, цыплят, цыплят-бройлеров, цесарят, цесарок, перепелов, уток, утят, гусей, гусят, индеек, индюшат) и устанавливает методы гистологического и микроскопического анализа при определении свежести мяса при сомнении в оценке его качества)

Страница 9

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 53852—2010

Пределы допускаемых отрицательных отклонений и пределы допустимых положительных откло

нений массы нетто одной упаковочной единицы от номинальной — по ГОСТ8.579.

5.4.9Упаковка колбас, отправляемых в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местнос

ти.— поГОСТ 15846.

6 Правила приемки

6.1 Правила приемки — по ГОСТ9792.

6.2 Колбасы принимают партиями. Под партией понимают любое количество колбас одного наи

менованияи сорта, одноготермическогосостояния, однойдаты выработки, выработанное воднусмену,

одинаково упакованное и сопровождаемое одним документом, удостоверяющим качество и

безопасность.

В документе, удостоверяющем качествои безопасность, указывают:

- номер и дату его выдачи;

- наименование, адрес, телефон предприятия-изготовителя;

- изображение (при наличии)товарного знака (слоготипом илибез);

- наименованиепродукта итермическое состояние;

- номерпартии;

- количество транспортной тары;

- дату изготовления идату упаковывания;

- срок годности;

- условия хранения;

- массу нетто продукта;

- обозначение настоящегостандарта илидокумента, всоответствиискоторым изготовлен иможет

быть идентифицирован продукт;

- информацию о подтверждении соответствия.

Документ, удостоверяющий качество и безопасность, выдает и подписывает ответственное лицо

предприятия — изготовителя продукции в установленном порядке.

6.3 Органолептические показателиопределяют в каждой партии.

6.4 Порядок и периодичность контроля физико-химических, микробиологических показателей,

содержание токсичныхэлементов (ртути, мышьяка, кадмия, свинца), нитритов, фосфатов, бензапире

на, нитроэаминов. антибиотиков, пестицидов и радионуклидовустанавливает изготовитель продукции.

6.5 При применении сырья с наличием компонентов, полученных с применением генетически

модифицированных источников (ГМИ). информация об этом должна быть внесена в удостоверение

качества ибезопасности.

6.6 В случае разногласия по составу используемого сырья проводят гистологическую идентифи

кацию состава продукта по ГОСТ Р 51604, ГОСТ Р 52480.

7 Методы контроля

7.1 Отбор проб иподготовка их к испытаниям — по ГОСТ Р 51447, ГОСТ 9792.

7.2 Отбор пробдля определения токсичных элементов — по ГОСТ 26929.

7.3 Отбор проб и подготовка к микробиологическим исследованиям — по ГОСТ Р ИСО 7218,

ГОСТ Р 51448. ГОСТ9958, ГОСТ 26668. ГОСТ26669. ГОСТ26670.

7.4 Определение органолептических показателей — по ГОСТ 9959.

7.5 Определение физико-химических показателей:

- массовойдоли белка — по ГОСТ Р 50453, ГОСТ 25011;

- массовойдоли жира — по ГОСТ23042;

-массовой доли хлористого натрия (поваренной соли) — по ГОСТ Р 51444. ГОСТ Р 51480,

ГОСТ 9957;

- массовойдоли нитрита натрия — по ГОСТ8558.1, ГОСТ29299;

- массовойдоли общего фосфора — по ГОСТ Р51482, ГОСТ9794:

- массовойдоли крахмала — поГОСТ 10574. ГОСТ 29301.

7.6 Определение массовой доли кальция — по ГОСТ Р 53599.

ГОСТ 30178,

7.7 Определение содержания токсичных элементов — по ГОСТ Р 51301,

ГОСТ 30538.(91,(10):

- ртути — по ГОСТ 26927, (11J;