ГОСТ Р 53079.4-2008; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 12.0.007-2009 Система стандартов безопасности труда. Система управления охраной труда в организации. Общие требования по разработке, применению, оценке и совершенствованию Occupational safety standards system. Labor protection management systems in organizations. Guidelines requirements on development, implementation, audit and improvement (Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, применению, оценке и совершенствованию системы управления охраной труда в любой организации независимо от ее организационно-правовой формы. Целью настоящего стандарта является методическое обеспечение профилактической работы по предупреждению травматизма и профессиональных заболеваний в организации на основе применения современных принципов и методов, а также непрерывного совершенствования деятельности по обеспечению охраны труда в организации. Настоящий стандарт не устанавливает обязательных для всех конкретных требований охраны труда, но служит основанием для разработки корпоративных стандартов крупных промышленных, хозяйственных комплексов, корпораций и организаций) ГОСТ Р 51317.4.7-2008 Совместимость технических средств электромагнитная. Общее руководство по средствам измерений и измерениям гармоник и интергармоник для систем электроснабжения и подключаемых к ним технических средств Electromagnetic compatibility of technical equipment. General guide on harmonics and interharmonics measuring instruments and measurement, for power suply systems and equipment connected thereto (Настоящий стандарт распространяется на средства измерений, предназначенные для измерений спектральных составляющих напряжения и тока в полосе частот до 9 кГц, которые наложены на основные составляющие в системах электроснабжения частотой 50 и 60 Гц. Из практических соображений в настоящем стандарте установлено различие между гармониками и интергармониками с одной стороны, и другими спектральными составляющими, расположенными выше области частот гармоник (приблизительно 2 кГц) до частоты 9 кГц, с другой стороны) ГОСТ Р 53092-2008 Системы менеджмента качества. Рекомендации по улучшению процессов в учреждениях здравоохранения Quality managеmеnt systems. Guidelines for process improvements in health service organizations (Настоящий стандарт содержит рекомендации, дополняющие требования ИСО 9001, и включает в себя рассмотрение вопросов результативности и эффективности системы менеджмента качества учреждения здравоохранения, а, следовательно, потенциала по улучшению деятельности данного учреждения. По сравнению с ИСО 9001 расширены цели, направленные на удовлетворенность потребителей и качества продукции. Основное внимание в настоящем стандарте сосредоточено на достижении постоянного улучшения деятельности, измеряемого степенью удовлетворенности потребителей и других заинтересованных сторон. . Настоящий стандарт содержит методические указания и рекомендации, но не предназначен для сертификации, использования в контрактах и нормативных документах или в качестве руководства по внедрению ИСО 9001)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 53079.4— 2008

Содержание

1 Область применения........................................................................................................................................... 1

2 Нормативные ссы лки.......................................................................................................................................... 1

3 Правила ведения преаналитического этапа клинических лабораторных исследований................. 1

3.1 Общие положения......................................................................................................................................... 1

3.2 Требования к условиям и процедурам взятия образца биологического материала.................... 2

3.3 Особенности условий взятия образцов биоматериаловдля специальных видов исследований

3.4 Процедуры первичной (долабораторной) обработки образцов биологических материалов . . . .

3.5 Требования к условиям хранения и транспортирования образцов биоматериалов в клиничес

кую лабораторию..........................................................................................................................................7

ПриложениеА (рекомендуемое) Требования к условиям периода, предшествующего взятию у

пациента образца(ов) биологического материала(ов)......................................................12

Приложение Б (справочное) Стабильность аналитов в пробах крови......................................................15

Приложение В (справочное) Стабильность аналитов в пробах м очи .......................................................42

Приложение Г (справочное) Стабильность аналитов в пробах спинномозговой жидкости.................45

ПриложениеД (справочное) Характер влияния лекарственных средств на результаты клинических

лабораторных исследований................................................................................................... 46

Библиография............................................................................................................................................................ 64

<о СО