Приложение F
(обязательное)
ГОСТ Р ИСО 15202-2— 2008
Растворение проб при нагревании на электрической плитке
с использованием азотной и хлорной кислот
F.1 Область применения
F.1.1 Настоящее приложение устанавливает методику растворения металлов, металлоидов и их соедине
ний при нагревании наплитке сиспользованием азотной ихлорной кислот. Соляную кислотудобавляютдля ускоре
ния растворения некоторых элементов, содержащихся в пробе.
F.1.2 Методика, содержащаяся в публикации (20]. описывает процедуру, аналогичную приведенной в насто
ящем приложении.
Наименования металлов и металлоидов, для которых применяют методику растворения проб, описанную в
настоящем приложении, иэффективность растворения которых является высокой, выделены ниже полужирным и
набраны светлым шрифтом (см. F.2.1). Наименования других металлов и металлоидов, эффективность растворе
ния которых с использованием данной методики ожидается приемлемой, выделены курсивом (см. F.2.2).
Алюминий
С
у
рьм
е
Мышьяк
Бериллий
В
и
см
у
т
Ц
е
з
ий
Кадмий
Кальций
Хром
Кобальт
Медь
Ин
д
ий
Железо
Свинец
Литий
Магний
Марганец
Молибден
Никель
Фосфор
Платина
Ка
лий
Селен
Серебро
Натрий
С
тро
нций
Теллур
Таллий
Титан
Ура
н
Ванадий
Иттрий
Цинк
Цирконий
F.2 Эффективность методики растворения проб
F.2.1 Полагают, что установленная методика является высокоэффективнойдля всех соединений металлов
и металлоидов, наименования которых выделены полужирным шрифтом Однако методика не всегда эффективна
для соединений металлов и металлоидов, наименования которых набраны светлым шрифтом, поэтому в некото
рыхслучаях может потребоватьсяболееэффективная методика растворения пробдля приготовления анализируе
мого раствора. Если при использовании данной методики имеются сомнения относительно соответствия степени
извлечения конкретной цели, то рекомендуется проверить эффективность методики при растворении определяе
мых элементов, содержащихся в твердыхчастицах аэрозоля, которые могут находиться вконтролируемом воздухе
(см. 10.1).
F.2.2 Полагают, что установленная методика является достаточно эффективной для металлов и металлои
дов, наименования которых выделены курсивом, но рекомендуется проверить ее эффективность при растворении
определяемых элементов, содержащихся в твердых частицах аэрозоля, которые могут находиться в контролируе
мом воздухе (см. 10.1).
F.2.3 Установленная методика неэффективнадля растворения силикатов, в состав которых входят опреде
ляемые элементы. Однако методика может быть модифицирована за счет добавления фтористоводородной кис
лоты (см. примечание F.6.3). что рекомендуется для проб, которые могут содержать значительное количество
силикатов.
F.2.4 Многие соединения, например оксиды (такие как Сг20 3). имеют плотно упакованную кристалличес
кую структуру шпинели или рутила и являются очень стойкими по отношению к кислоте. Установленная методика
не является высокоэффективной для подобных соединений и. следовательно, рекомендуется использоватьдру
гую более эффективную методику растворения в том случае, когда эти соединения могут присутствовать в
пробах.
F.2.5 При сильном нагревании в присутствии хлорной кислоты хром окисляется до шестивалентного состоя
ния. Поэтому, если раствор пробы содержитхлориды ине принимаются меры по восстановлению хрома перекисью
водорода, возможны потери хрома в виде хромилхлорида (хлорангидрида хромовой кислоты) (см. F.6.5).
F.2.6 При применении данной методики используют соляную кислотудля ускорения процесса растворения
ряда металлов и металлоидов, таких как Ag. Sb. Se. Те. отдельные соединения которых плохо растворимы в азот
ной и хлорной кислотах, и (или)для стабилизации растворовопределяемыхсоединений (см. (11)). Также ее
исполь зуют для растворения проб, содержащих AI или Fe 8высоких концентрациях (см. 112)).
F.2.7 Установленная методика прошла межпабораторные испытания (см. (18)), и была подтверждена ее
эффективностьдля ряда металлов и металлоидов, содержащихся в аэрозолях, образующихся в процессах сварки,
пайки, а также в пробах геологической пыли.
21