Приложение С
(обязательное)
ГОСТ Р ИСО 15202-2— 2008
Растворение проб при нагревании на электрической плитке
с использованием азотной и соляной кислот
С.1 Область применения
С-1.1 Настоящее приложение устанавливает методику растворения металлов, металлоидов и их соедине
ний при нагревании на электрической плитке (далее — плитка)сиспользованием азотной кислоты, а такжесдобав
лением соляной кислоты для ускорения растворения некоторых элементов, содержащихся в пробе.
С.1.2 Существует несколько методик (см. (8)— (11)). основанных на растворении проб твердых частиц на
плитке с использованием только азотной кислоты или азотной исоляной кислот. Наименования металлов и метал
лоидов. для которых применяют методику, описанную в настоящем приложении, выделены ниже полужирным или
набраны светлым шрифтом (см. С.2.1). Наименования других металлов и металлоидов, эффективность растворе ния
которых с использованием данной методики ожидается приемлемой, выделены курсивом (см. С.2.2).
Алюминий
Сурьма
Мышьяк
Барий
Бериллий
Висмут
Цезий
Кальций
Кадмий
Хром
Кобальт
Медь
Индий
Железо
Золото
Свинец
Магний
Марганец
Молибден
Никель
Калий
Селен
Серебро
Натрий
Стронций
Теллур
Таллий
Олово
Титан
Уран
ВанадоО
Иттрий
Цинк
Цирконий
С.2 Эффективность методики растворения проб
С.2.1 Полагают, что установленная методика является высокоэффективной для всех соединений металлов
и металлоидов, наименования которых выделены полужирным шрифтом. Однако методика не всегда эффективна
для соединений металлов и металлоидов, наименования которых набраны светлым шрифтом, поэтому в
некото-рыхслучаях может потребоваться более эффективная методика растворения пробдля приготовления
анализируе мого раствора. Если при использовании данной методики имеются сомнения относительно
соответствия степени извлечения конкретной цели, то рекомендуется проверить эффективность методики при
растворении определяе мых элементов, содержащихся в твердыхчастицахаэрозоля, которые могут находиться в
контролируемом воздухе (см. 10.1).
С.2.2 Полагают, что установленная методика является достаточно эффективной для металлов и металлои
дов, наименования которых выделены курсивом, но рекомендуется проверить ее эффективность при растворении
определяемых элементов, содержащихся в твердых частицах аэрозоля, которые могут присутствовать в контропи-
руемом воздухе (см. 10.1).
С.2.3 Соляную кислоту в соответствии с данной методикой используют для ускорения растворения ряда
металлов и металлоидов, таких как. например. Ag. Pb. Sb. Se. Те. отдельные соединения которых плохо раствори мы
в азотной кислоте, и (или)для стабилизации растворов определяемых элементов (см. (11)). Также ее использу ют
для растворения проб, содержащих AI и Ре в высоких концентрациях (см. (12J).
С.2.4 Многие соединения, например оксиды (такие как Сг2Оэ). имеют плотно упакованную кристаллическую
структуру шпинели или рутила иявляются стойкими по отношению ккислоте. Установленная методика не является
высокоэффективной для подобных соединений, и поэтому рекомендуется использовать другую более эффектив
ную методику растворения пробы, когда подобные соединения могутсодержаться в пробах.
С.2.5 Установленная методика не является эффективнойдля растворения силикатов, асостав которых вхо
дят определяемыеэлементы. Для проб,которые могутсодержать значительнее количествосиликатов, рекоменду
ется применение методики растворения проб с использованием фтористоводородной кислоты.
С.З Основные положения
С.3.1 Фильтр с пробой переносят в мензурку, добавляют 5 мл азотной кислоты, разбавленной в объемном
отношении 1:1. и подогревают на плитке, пока в мензурке не останется 1мп концентрированного раствора азотной
кислоты.
С.3.2 Дают раствору пробы остыть идобавляют 5 мл соляной кислоты. Затем его снова нагреваютдо темпе
ратуры,близкой ктемпературе кипения,для ускорениярастворения некоторыхэлементов. содержащихсяв пробе.
С.3.3 Даютраствору пробы окончательно остыть, разбавляют его25 мл воды для получения анализируемого
раствора.
С.4 Реактивы
С.4.1 Вода в соответствии с 7.1.
С.4.2 Соляная кислота (НС1) концентрированная плотностью р приблизительно 1,18 г/мл, раствор с массо
вой долей приблизительно 36
%
.
13