С. 8 ГОСТ 13079— 81
мешивают. 50 см3 подготовленного раствора помещают в кони
ческую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 0,3 см3 метило
вого красного и нейтрализуют раствор 1 н. титрованным раство
ром гидроокиси натрия до перехода красной окраски в желтую,
а затем уточняют нейтрализацию, вводя по каплям 0,1 н. тит
рованный раствор соляной кислоты до перехода желтогоцвета
раствора в красный.
К иейрализованному раствору добавляют (5±0,1) г фторис
того натрия, перемешивают до растворения и добавляют точно
отмеренный объем 1 н. раствора соляной кислоты (Vi), соответ
ствующий взбыточному количеству, равному 5 см3, после перехо
да желтого цвета раствора в красный. Затем добавляют в раст
вор 50 см3 этилового спирта, перемешивают 1 мин, переносятв
мерную колбу вместимостью 200 см3,разбавляютдометки
50%-ным этиловым спиртом и снова перемешивают.
Немногим более 100 см3 полученного раствора фильтруют в
сухой стакан вместимостью 300—400 см3 через сухой складчатый
фильтр «синяя лента», отбросив 3—4 см3. 100 см3 фильтрата по
мещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют
0,3 см3 раствора метилового красного и титруют избыток кислоты
1 н. раствором гидроокиси натрия до перехода красного цвета
раствора в желтый. Отмечают объем раствора гидроокиси натрия,
израсходованный на титрование (Г2).
3.5.4. Контрольный опыт
В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 70 см3
воды, 0,8—1 г гидроокисинатрия,растворяют,помешивая,
прибавляют 0,3 см3 метилового красного и нейтрализуют по кап
лям соляной кислотой по ГОСТ 3118—77 доизмененияцвета
раствора из желтого з красный. Затем уточняют нейтрализацию,
добавив сначала 1 н. растворгидроокисинатрия до появления
желтой окраски раствора, а затем 0,1 н. раствором соляной кис
лоты доводят цвет раствора до красного.
К нейтрализованному раствору добавляют (54=0,1) г фтори
стого натрия, хорошо перемешивая до растворения, и добавляют
точно отмеренный объем 1 н. раствора соляной кислоты (1/3), со
ответствующий избыточному количеству, равному 5 см3, после пе
рехода желтого цвета растворав красный.Затемдобавляют
50 см3 этилового спирта, перемешивают 1 мин, переносят в мер
ную колбу вместимостью 200 см3, разбавляют до метки 50%-ным
этиловым спиртом и снова перемешивают. Немногим более 100 см3
полученного раствора фильтруют в сухой стаканвместимостью
300—400 см3 через складчатый сухой фильтр «синяя лента», от
бросив 3—4 см3. 100 см3 фильтрата помещают в коническую кол
бу вместимостью 250 см3, добавляют 0,30 см3 раствора метилово
го красного и титруют избыток кислоты 1 н. раствором гидрооки
си натрия до перехода красного цвета раствора в желтый. Отме-