С 16 ГОСТ 13079— 81
Трилон Б, 0,025 М раствор, готовят по п. 3.6.3.
Поправку к концентрации трилона Б для окиси кальция опре
деляют по п. 3.6.3.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.8.3. Проведение анализа
Приготовление раствора для определения окиси кальция про
водят по п. 3.6.4. Полученный раствор переносят количественно в*
коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 2 см3 раст
вора сахара, добавляют воды до объема 85—90 см3, опускают
индикаторную бумажку конго, нейтрализуютрастворомгидро
окиси натрия до покраснения бумажки, добавляют 2 см3 раство
расульфида натрия, перемешивают, добавляют 5 см3 раствора
гидроокиси натрия, выдерживают раствор 1—2 мин, добавляют
8—10 капель раствора кислотного хрома темно-синего и титруют
при непрерывном перемешивании раствором трилона Б до пере
хода .малиновой окраски раствора в неизменяющуюся синюю.
3.8.4. Обработка результатов
Массовую долю окиси кальция (Х4) в процентах вычисляют
по формуле
У _(V~V,)-K-0,0014-V3-100.100
Лл m- VV
(100—
X)
где V— объем 0,025 М раствора трилона Б, израсходованный нц
титрование, см3;
К — поправка к концентрации 0,025 М раствора трилона Б;
0,0014— количество СаО, соответствующее 1 см3 точно 0,025 М
раствора трилона Б, г;
Vi —объем 0,025 М раствора трилона Б, израсходованный
на титрование контрольного опыта, см3;
W — общий объем анализируемого раствора, см3;
V4— объем аликвотной части анализируемого раствора, см3;
т — масса навески, г;
X — потеря массы при прокаливании по п. 3.3, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре
зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож
дения между которыми не должны превышать 0,05%.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.9.Определениемассовойдолисерногоан
г и д р и д а(весовойметод)
3.9.1. Сущность метода
Метод основан на осаждении сульфат-иона в виде сернокисло
го бария в слабокислой среде раствором хлористого бария.
3.9.2, Аппаратура, реактивы и растворы
Тигли платиновые с крышками по ГОСТ 6563—75 № 100—8
и 101—8.